Rezervujte si lieky na predpis ONLINE TU
Domov » eRecept » eRecept Produkty » Humánny liek » Sildenafil Viatris 100 mg (Mylan) tbl flm (blis.PVC/Al) 1×8 ks

Na predpis

Sildenafil Viatris 100 mg (Mylan) tbl flm (blis.PVC/Al) 1x8 ks

Popis a určenieLiek obsahuje liečivo sildenafil a patrí do skupiny liekov, ktoré sa na... VIAC
36.8 €
DOSTUPNÉ

Sildenafil Viatris 100 mg (Mylan) tbl flm (blis.PVC/Al) 1x8 ks

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo sildenafil a patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú inhibítory fosfodiesterázy typu 5 (PDE5). Liek napomáha dosiahnuť erekciu pri sexuálnej stimulácii.

  • Liek je určený na liečbu erektilnej dysfunkcie u dospelých mužov (tzv. impotencia), kedy muž nemôže dosiahnuť alebo udržať primeranú tvrdosť, erekciu pohlavného údu potrebnú na sexuálnu aktivitu.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Pred rozhodnutím o farmakologickej liečbe sa má zistiť anamnéza a urobiť fyzikálne vyšetrenie.

Odporúčaná dávka je 50 mg užitá podľa potreby približne 1 hodinu pred sexuálnou aktivitou.
Podľa účinnosti a tolerancie sa môže dávka zvýšiť na 100 mg alebo znížiť na 25 mg.
Maximálna odporúčaná dávka je 100 mg.
Maximálna odporúčaná frekvencia dávkovania je 1x denne.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek:
U pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 30 ml/min) sa má zvážiť dávka 25 mg.
Podľa účinnosti a tolerancie je možné dávku postupne zvýšiť 50 mg - 100 mg.

Pacienti s poruchou funkcie pečene:
Má sa zvážiť dávka 25 mg.
Podľa účinnosti a tolerancie je možné dávku postupne zvýšiť na 50 mg - 100 mg.

Pacienti liečení alfablokátormi musia byť pred začatím liečby sildenafilom stabilizovaní (možnosť vzniku posturálnej hypotenzie). Navyše sa má zvážiť úvodná dávka sildenafilu 25 mg.

S výnimkou ritonaviru, kedy sa súčasné podávanie so sildenafilom neodporúča, sa má u pacientov súčasne užívajúcich inhibítory CYP3A4 zvážiť úvodná dávka 25 mg.

Spôsob použitia

Tableta sa užíva vždy v čase plánovanej sexuálnej aktivity (asi 1 hodinu pred plánovaným stykom). Tableta sa užije nalačno (užitie s jedlom alebo tesne po jedle oneskorí nástup účinku), vždy vcelku a zapije sa pohárom vody. 

Upozornenie

Pred začatím akejkoľvek liečby erektilnej dysfunkcie má lekár zohľadniť kardiovaskulárny status pacienta.
Liek nie je indikovaný na použitie u žien.
Liek nie je indikovaný osobám mladším ako 18 rokov.
Liek nemajú používať muži, u ktorých sa sexuálna aktivita neodporúča (napríklad pacienti s ťažkými kardiovaskulárnymi poruchami).
V prípade, že erekcia trvá dlhšie ako 4 hodiny, má pacient ihneď vyhľadať lekársku pomoc. Ak priapizmus nie je liečený okamžite, môže dôjsť k poškodeniu tkaniva penisu a trvalej strate potencie.
V prípade akejkoľvek náhlej poruchy videnia sa má liečba ukončiť a zvážiť alternatívna liečba.
Liek je kontraindikovaný u pacientov užívajúcich nitráty v akejkoľvek forme. Liek zvyšuje hypotenzný účinok nitrátov. 
Počas liečby sa môže vyskytnúť závrat a zmenené videnie (pacienti pred tým, ako budú viesť vozidlá a obsluhovať stroje, majú poznať, ako reagujú na podanie lieku).
Konzumácia alkoholu môže prechodne zhoršiť schopnosť dosiahnuť erekciu. Na dosiahnutie maximálneho účinku lieku sa odporúča nepiť nadmerné množstvo alkoholu pred užitím lieku.
Grapefruitová šťava je slabým inhibítorom CYP3A4 metabolizmu v črevnej stene a môže vyvolať mierny vzostup plazmatických hladín sildenafilu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Vedľajšie účinky hlásené v súvislosti s používaním sildenafilu sú zvyčajne mierne až stredne závažné a majú krátke trvanie.
Ak sa u vás objaví niektorý z nasledovných vedľajších účinkov prestaňte ... viac >

sildenafil

83 - Vazodilatanciá

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36

Balenie TBL FLM (BLIS.PVC/AL) 1X8 KS

Trieda Sildenafil

Skladovanie N – Normálna teplota

EAN 08594158891976

Forma: Filmom obalené tablety

Legislatívne zatriedenie: Humánne lieky