Pantomyl 20 mg Gastrorezistentné tablety 98 ks

Popis a určenie

Liek je selektívny „inhibítor protónovej pumpy“, znižuje množstvo kyseliny, ktorá vzniká v žalúdku. Používa sa na liečbu ochorení žalúdka a čriev súvisiacich s kyselinou.

U dospelých a dospievajúcich vo veku 12 rokov a starších sa používa na:

• liečbu príznakov (napr. pálenia záhy, spätného toku (regurgitácie) kyseliny, bolesti pri prehĺtaní), ktoré sú spojené s gastroezofageálnym refluxným ochorením zapríčineným spätným tokom kyseliny zo žalúdka.
• dlhodobú liečbu a prevenciu opätovného výskytu refluxnej ezofagitíty (zápalu pažeráka spojeného so spätným tokom kyseliny zo žalúdka).

U dospelých sa liek používa na:

• prevenciu vzniku dvanástnikových a žalúdočných vredov spôsobených nesteroidnými protizápalovými liekmi (NSAIDs, napr. ibuprofén) u rizikových pacientov, ktorí potrebujú užívať NSAIDs nepretržite.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci vo veku 12 rokov a starší

Symptomatická liečba gastro-ezofageálneho refluxného ochorenia
Odporúčaná dávka je 1 tableta (20 mg) denne.
Zmiernenie symptómov sa vo všeobecnosti dosiahne v priebehu 2-4 týždňov. Ak to nepostačuje, zmiernenie symptómov sa zvyčajne dosiahne v priebehu ďalších 4 týždňov.
Po dosiahnutí zmiernenia symptómov sa opätovný výskyt symptómov môže kontrolovať použitím režimu 1 tableta (20 mg) 1x denne podľa potreby.
V prípade, ak sa dostatočná kontrola symptómov nedá udržať liečbou podľa potreby, je možné zvážiť prechod na kontinuálnu liečbu.

Dlhodobá liečba a prevencia relapsu refluxnej ezofagitídy
Odporúčaná udržiavacia dávka 1 tableta (20 mg) denne, v prípade výskytu relapsu sa dávka zvýši na 2 tablety (40 mg) denne.
Po vyliečení relapsu sa dávka môže opäť znížiť na 1 tabletu (20 mg) denne.

Dospelí

Prevencia gastroduodenálnych vredov vyvolaných NSAIDs u rizikových pacientov, ktorí potrebujú nepretržitú liečbu NSAIDs
Odporúčaná dávka je 1 tableta (20 mg) denne.

Pacienti s poruchou funkcie pečene
U pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene sa nemá prekročiť denná dávka 1 tableta (20 mg pantoprazolu).

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú 1 hodinu pred jedlom, majú sa prehltnúť celé (nemajú sa hrýzť ani lámať) ale majú sa zapiť s trochou vody.

Upozornenie

Ako preventívne opatrenie je vhodnejšie vyhnúť sa užívaniu pantoprazolu počas tehotenstva.
U dojčiacich žien rozhodne lekár o pokračovaní/prerušení dojčenia alebo pokračovaní/prerušení liečby.
U detí do 12 rokov sa liek neodporúča pre obmedzené údaje o bezpečnosti a účinnosti.
U pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene sa má prípade zvýšenia hladiny pečeňových enzýmov sa liečba prerušiť.
Ak sa objaví akýkoľvek varovný symptóm (napr. výrazné, neúmyselné zníženie telesnej hmotnosti, opakované vracanie, dysfágia, vracanie krvi, anémia alebo krv v stolici) a je podozrenie na gastrický vred alebo je diagnostikovaný, má sa vylúčiť malignita.
Liek môže znižovať absorpciu vitamínu B₁₂ (kyanokobalamínu). 
Ak sa liek užíva dlhšie ako 3 mesiace môže znižovať hladiny horčíka v krvi (nízke hladiny horčíka sa môžu prejaviť ako vyčerpanosť, samovoľné sťahy svalov, dezorientácia, kŕče, závraty, zrýchlený tep srdca), tie môžu tiež viesť k zníženiu hladín draslíka alebo vápnika v krvi. Odporúča pri dlhšej liečbe pravidelne vykonávať krvné testy na hladinu horčíka.
Liek môže ovplyvniť vyšetrenia na neuroendokrinné nádory. Liečba sa má zastaviť aspoň na 5 dní pred vykonaním meraní CgA (chromogranín A).
Môžu sa vyskytnúť nežiaduce reakcie, ako sú závrat a vizuálne poruchy. Ak sa prejavia, pacient nemá viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Ako vedľajší účinok sa môže vyskytnúť fotosenzitivita (frekvencia neznáma).
Liek obsahuje manitol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak spozorujete niektorý z nasledovných vedľajších účinkov, prestaňte užívať tento liek a ihneď to oznámte svojmu lekárovi alebo vyhľadajte pohotovostnú lekársku službu v najbližšej nemocnici:
... viac >

pantoprazol

09 - Antacidá (vrátane antiulceróznych liečiv)

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36