Nebitrix 5 mg tbl (blis.) 1x28 ks

Popis a určenie

Liek obsahuje nebivolol, liečivo pôsobiace na srdcovocievny systém a patriace do skupiny selektívnych betablokátorov. Predchádza zvýšenému srdcovému tepu a reguluje silu, ktorú srdce vynakladá na prečerpávanie krvi. Taktiež spôsobuje rozšírenie krvných ciev, čo prispieva k znižovaniu krvného tlaku.

Liek sa používa na:

• liečbu zvýšeného krvného tlaku (hypertenzie),
• liečbu mierneho a stredne ťažkého chronického zlyhania srdca u pacientov vo veku 70 rokov alebo starších, a to ako doplnok k iným terapiám.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Hypertenzia:

Dospelí:
Zvyčajná dávka je 1 tableta denne.
Pacienti s renálnou insuficienciou:
Odporúčaná počiatočná dávka je 2,5 mg denne. V prípade potreby sa môže zvýšiť na 5 mg denne.
Pacienti starší ako 65 rokov:
Odporúčaná počiatočná dávka je 2,5 mg denne. V prípade potreby sa môže zvýšiť na 5 mg denne.

Chronické srdcové zlyhanie:

Pri začatí liečby chronického srdcového zlyhania nebivololom musí byť pacient stabilizovaný (bez akútneho zlyhávania). Liečba stabilného chronického srdcového zlyhania sa musí začať postupným zvyšovaním dávok až po dosiahnutie optimálnej individuálnej udržiavacej dávky lieku.
Počiatočná titrácia smerom nahor sa má vykonať podľa nasledujúcich krokov v 1‑ až 2‑týždenných intervaloch podľa znášanlivosti pacienta: Dávka 1,25 mg nebivololu, ktorá sa zvýši na 2,5 mg nebivololu 1x denne, potom na 5 mg 1x denne, a potom na 10 mg 1x denne. Maximálna odporúčaná dávka je 10 mg nebivololu 1x denne.
Začatie liečby a každé zvýšenie dávky sa má vykonávať pod dohľadom skúseného lekára počas intervalu aspoň 2 hodín.
V prípade potreby môže lekár dávku postupne znižovať a v prípade potreby opätovne nasadiť.

Zabudnutú dávku má pacient užiť hneď ako si pacient spomenie. Ak však prišlo k dlhému oneskoreniu v užití dávky (niekoľko hodín) a už sa blíži čas užitia ďalšej dávky, zabudnutá dávka sa vynechá a nasledujúca sa užije vo zvyčajnom čase.

Liečba je dlhodobá, o presnej dĺžke liečby rozhoduje lekár. Liečba sa nesmie ukončiť náhle. Ak je potrebné liečbu ukončiť, dávka sa má postupne znižovať o polovicu každý týždeň.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, najlepšie každý deň v rovnakom čase. Tablety sa užívajú nezávisle od jedla a zapíjajú sa tekutinou, najlepšie vodou. Deliaca ryha umožňuje deliť tabletu na dve rovnaké dávky alebo slúži na uľahčenie podávania, tablety sa však nesmú hrýzť ani drviť.

Upozornenie

Liek sa nemá užívať počas tehotenstva, ak to nie je úplne nevyhnutné.
Použitie lieku počas dojčenia sa neodporúča..
Účinnosť a bezpečnosť lieku sa u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov nestanovila. Nie sú dostupné žiadne údaje. 
U pacientov starších ako 75 rokov je nutné postupovať opatrne a títo pacienti sa musia dôkladne sledovať.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s poškodením funkcie pečene.
Liek sa neodporúča užívať u pacientov s ťažkou renálnou insuficienciou (sérový kretinín ≥ 250 µmol/l).
Opatrnosť pri užívaní je potrebná u pacientov s cukrovkou. Môžu sa maskovať niektoré príznaky hypoglykémie.
Liek môže maskovať príznaky hypertyreózy.
Liek môže zvyšovať citlivosť na alergény a závažnosť anafylaktických reakcií.
Pred anestéziou musí pacient informovať lekára o užívaní lieku.
Počas užívania lieku sa môže vyskytnúť nežiaduce účinky (závrat a únava), ktoré môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Pacient musí dodržiavať aj neliekové opatrenia a mal by si pravidelne kontrolovať a zapisovať krvný tlak a tepovú frekvenciu.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak máte ktorýkoľvek z nasledujúcich nežiaducich účinkov, prestaňte užívať nebivolol a ihneď sa porozprávajte so svojím lekárom:
- alergická reakcia celého tela s celkovými prejavmi na koži (re ... viac >

nebivolol

58 - Hypotenzíva

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36