MOXOSTAD 0,2 mg tbl flm 1x100 ks

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo moxonidín, ktorý patrí medzi antihypertenzíva. Liek sa používa na liečbu vysokého krvného tlaku (mierna až stredne závažná esenciálna hypertenzia).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Liečba sa začína s najnižšou dennou dávkou 0,2 mg moxonidínu ráno.
Ak je terapeutický účinok nedostatočný, dávku možno po 3 týždňoch zvýšiť na 0,4 mg. Dávka sa môže podávať ako jednorazová dávka (ráno) alebo ako rozdelená denná dávka (ráno a večer).
Ak sú výsledky po ďalších 3 týždňoch stále nedostatočné, dávkovanie sa môže ďalej zvýšiť na maximum 0,6 mg podávaných rozdelene ráno a večer.
Maximálna jednotlivá dávka je 0,4 mg moxonidínu a maximálna denná dávka je 0,6 mg moxonidínu.

Pacienti s poškodením funkcie obličiek:
U pacientov so stredne ťažkou poruchou funkcie obličiek (GFR > 30 ml/min, ale < 60 ml/min) nemá byť jednorazová dávka vyššia ako 0,2 mg a denná dávka nemá byť vyššia ako 0,4 mg moxonidínu.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár. Liečba sa nesmie náhle ukončiť. Ak je potrebné liečbu prerušiť má sa dávka znižovať postupne počas 2 týždňov.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú nezávisle od jedla, vcelku a zapíjajú sa s dostatočným množstvom tekutiny.

Upozornenie

Liek sa nemá užívať počas tehotenstva, pokiaľ to nie je úplne nevyhnutné.
Liek sa nemá užívať počas dojčenia. Ak je liečba nevyhnutná, dojčenie sa má ukončiť.
Liek sa nemá používať u detí a dospievajúcich do 16 rokov.
Počas liečby sa môžu vyskytnúť somnolencia a závraty, ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje laktózu.
Pacient musí dodržiavať aj neliekové opatrenia a mal by si pravidelne kontrolovať a zapisovať krvný tlak a tepovú frekvenciu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Často boli opísané suchosť v ústach, pocit slabosti (asténia), závrat a ospalosť/spavosť (somnolencia). Tieto príznaky sa vyskytujú najmä na začiatku liečby a časom často vymiznú.
V klinických ... viac >

moxonidín

58 - Hypotenzíva

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 24