MIG-400 tbl flm 400 mg (blis.PVC/Al fólia potiahnutá papierom) 1x10 ks

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo ibuprofén, ktoré patrí do skupiny nesteroidných protizápalových liečiv (NSAID). Má protizápalový, analgetický (tíši bolesť) a antipyretický (znižuje horúčku) účinok.

Liek sa používa u dospelých a detí od 6 rokov s hmotnosťou vyššou ako 20 kg na symptomatickú liečbu:

• miernej až stredne silnej bolesti,
• horúčky.

Domáce liečenie

Bolesť a zápaly hrdla

Pri prvých príznakoch sa do hrdla aplikujú antiseptické roztoky alebo spreje. Pri silnom zápale sa pridajú lieky na tlmenie zápalu. Počas aktívnej fázy ochorenia sa používajú lieky na podporu vykašliavania, doplnené prípravkami na upokojenie hrdla. čítajte viac...

Ďalšie domáce liečenia

• Osteoartróza
• Športové úrazy a poranenia
• Bolesť chrbta
• Bolestivá menštruácia
• Bolesť zubov a ďasien
• Bolesť kĺbov
• Zápal močového mechúra
• Prechladnutie, nádcha, zápal dutín
• Svalové kŕče a bolesť

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a deti od 12 rokov (s telesnou hmotnosťou > 40 kg)
Jednotlivá dávka je ½ - 1 tableta (200 - 400 mg ibuprofénu).
Maximálna denná dávka (za 24 hodín) je 3 tablety (1 200 mg ibuprofénu).

Deti vo veku 6 - 12 rokov
Dávkovanie závisí od telesnej hmotnosti alebo veku. Jednotlivá dávka predstavuje 7 - 10 mg/kg telesnej hmotnosti po maximálnu celkovú dennú dávku 30 mg/kg.
→ 20 - 29 kg (6 - 9 rokov): jednotlivá dávka je ½ tablety (200 mg ibuprofénu); celková denná dávka je 1 a pol tablety (600 mg ibuprofénu)
→ 30 - 39 kg (10 - 11 rokov): jednotlivá dávka je ½ tablety (200 mg ibuprofénu); celková denná dávka je 2 tablety (800 mg ibuprofénu)

Interval medzi jednotlivými dávkami nemá byť kratší ako 6 hodín.

Liek je určený na krátkodobé použitie. Ak ťažkosti u detí a dospievajúcich pretrvávajú dlhšie ako 3 dni a dlhšie ako 3 dni pri liečbe horúčky a 4 dni pri liečbe bolesti u dospelých, je potrebné navštíviť lekára.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, prehĺtajú sa celé s dostatočným množstvom tekutiny počas jedla alebo po jedle.

Deliaca ryha umožňuje deliť tabletu na 2 rovnaké dávky alebo slúži na uľahčenie podávania. Tablety sa však nesmú hrýzť ani drviť.
Tableta sa drží medzi ukazovákmi a palcami obidvoch rúk so smerovaním deliacej ryhy nadol a tlakom palcov sa prelomí na 2 polovice pozdĺž tejto ryhy.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva.
Liek sa nemá podávať počas 1. a 2. trimestra, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné. V prípade, že sa má použiť dávka má byť, čo najnižšia dávka a čo najkratší čas podávania.
Pri krátkodobej liečbe nie je potrebné prerušiť dojčenie.
Inhibítory COX môžu spôsobiť zníženie ženskej plodnosti pôsobením na ovuláciu (reverzibilné, odznie po ukončení liečby).
Liek je kontraindikovaný u detí s telesnou hmotnosťou do 20 kg (vek 6 rokov). 
U dehydratovaných detí a dospievajúcich existuje riziko poruchy funkcie obličiek.
Starších pacientov treba vzhľadom na profil nežiaducich účinkov starostlivo monitorovať.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou činnosti obličiek a/alebo pečene.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažným srdcovým zlyhaním (trieda IV NYHA). 
Pri dlhodobej liečbe sa má pravidelne kontrolovať krvný obraz.
Opatrnosť sa vyžaduje pri užívaní lieku okamžite po väčších chirurgických zákrokoch.
Liek sa neodporúča užívať v prípade ochorenia ovčími kiahňami (varicela).
Pacienti užívajúci súbežne lieky zo skupiny NSAID a chinolóny (antibiotiká) môžu mať zvýšené riziko vzniku kŕčov. Pri užívaní iných liekov alebo produktov obsahujúcich Ginkgo biloba je potrebné sa poradiť s lekárom.
Pri užívaní lieku vo vyšších dávkach sa môžu objaviť nežiaduce účinky, ktoré majú vplyv na centrálny nervový systém (únava, závraty) a môžu znížiť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Nepiť alkohol (môže zvyšovať nežiaduce účinky liečiva).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Možné vedľajšie účinky
Zoznam nasledovných nežiaducich účinkov zahŕňa všetky vedľajšie účinky, ktoré boli hlásené počas liečby ibuprofénom, vrátane tých, ktoré boli hlásené počas dlhodobej lie ... viac >

ibuprofén

29 - Antireumatiká, antiflogistiká, antiuratiká

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 36