KLACID SR tbl mod 500 mg (blis.PVC/PVDC) 1x7 ks

Popis a určenie

Liek obsahuje antibiotikum klaritromycín, ktoré patrí do skupiny liečiv nazývaných makrolidy. Zastavuje rast určitých baktérií, ktoré spôsobujú infekcie.

Používa sa u dospelých a detí starších ako 12 rokov na liečbu infekcií, ako sú:

• infekcie dolných dýchacích ciest (napr. zápal priedušiek, zápal pľúc);
• infekcie horných dýchacích ciest (napr. zápal hrdla a prinosových dutín);
• infekcie kože a mäkkých tkanív (zápal vlasových vačkov, zápal podkožného tkaniva, ruža).

Dávkovanie a dávkovacie schémy:

Dospelí a deti staršie ako 12 rokov
Odporúčaná dávka: 500 mg (1 tableta) 1x denne.
Závažnejšie infekcie: 1000 mg (2 tablety) 1x denne.

Zvyčajná dĺžka liečby je 5 až 14 dní, okrem pneumónie získanej v komunite a sínusitídy, ktoré vyžadujú 6 až 14-dňovú liečbu.

Odontogénne infekcie
Odporúčaná dávka: 500 mg (1 tableta) 1x denne počas 5 dní. 

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
U pacientov s klírensom kreatinínu < 0,5 ml/s je potrebné dávku znížiť na polovicu. 
Liečba nemá presiahnuť 14 dní.

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia:

Tablety s riadeným uvoľňovaním sa užívajú s jedlom, celé, nerozhryznuté a nerozžuté.
Užíva sa každý deň v rovnakom čase po celý čas trvania liečby.

Tablety s riadeným uvoľňovaním uvoľňujú liečivo pomaly, preto sa liek užíva len 1x denne.

Upozornenie:

Užívanie lieku sa počas tehotenstva neodporúča bez starostlivého zváženia pomeru prínosu a rizika.
Bezpečnosť lieku počas dojčenia nebola stanovená (v malých množstvách sa vylučuje do materského mlieka).
Lieková forma nie je vhodná pre deti mladšie ako 12 rokov (má sa podávať perorálna suspenzia). 
Liek sa má podávať so zvýšenou opatrnosťou u pacientov s poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek.
Lieková forma je kontraindikovaná u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 0,5 ml/s). 
Liek sa nesmie podávať súbežne so statínmi.
Liek sa nesmie podávať pacientom s anamnézou predĺženého QT intervalu.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov, ktorí súbežne užívajú induktory/inhibítory enzýmu CYP3A4 alebo jeho substráty. 
Liek môže menej často spôsobiť závrat a ospalosť, čo môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek obsahuje laktózu a sodík. 
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Ihneď vyhľadajte lekára, ak sa u vás vyskytne závažná kožná reakcia: červená, šupinatá vyrážka s hrbolčekmi pod kožou a s pľuzgiermi (exantémová pustulóza). Frekvencia tohto vedľajšieho účinku je neznáma (častosť výskytu sa nedá odhadnúť z dostupných údajov).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek ... viac >

klaritromycín

15 - Antibiotiká (proti mikróbom a vírusovým infekciám)

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36