GAVISCON DUO EFEKT žuvacie tablety tbl mnd (blis.) 1x48 ks

Popis a určenie

Žuvacie tablety obsahujú kombináciu dvoch antacíd (uhličitanu vápenatého a hydrogenuhličitanu sodného) a alginátu, ktoré:

• vyvolávajú úľavu od bolesti a tráviacich ťažkostí
• upokojujú pálivú bolesť na hrudi

Liek sa používa na liečbu príznakov súvisiacich so žalúdočnou kyselinou pri gastroezofageálnom refluxe, ako je vracanie kyseliny do pažeráka a ústnej dutiny, pálenie záhy a porucha trávenia, ktoré sa môžu vyskytnúť napríklad po jedle alebo počas tehotenstva.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí vrátane starších pacientov a deti vo veku 12 rokov a viac:
2-4 tablety až 4x denne.

Liek sa nemá užívať dlhodobo. Ak sa pacient do 7 dní nebude cítiť lepšie alebo sa bude cítiť horšie, musí sa obrátiť na lekára.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú po jedle a pred spaním. Pred prehltnutím je potrebné tabletu dôkladne rozžuť.

Upozornenie

Liek sa môže počas tehotenstva používať, ak je to klinicky nevyhnutné. Odporúča sa čo najviac skrátiť dĺžku liečby.
Deti do 12 rokov môžu liek užívať len na základe odporúčania lekára.
Liek sa nemá používať u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek/obličkovou nedostatočnosťou.
U pacientov s veľmi nízkymi hladinami žalúdočnej kyseliny existuje možnosť zníženej účinnosti liečby.
Vzhľadom na obsah aspartámu sa tento liek nemá podávať pacientom s fenylketonúriou.
Tento liek má vysoký obsah sodíka (55,89 mg v 1 tablete). To je potrebné vziať do úvahy u pacientov na diéte s nízkym obsahom soli, napr. v niektorých prípadoch kongestívneho zlyhávania srdca alebo pri poruche funkcie obličiek.
1 tableta obsahuje 75 mg (3,75 mmol) vápnika. Pri liečbe pacientov s hyperkalciémiou, nefrokalcinózou a rekurentnými obličkovými kameňmi obsahujúcimi vápnik je potrebná opatrnosť.
Liek sa nemá užívať v priebehu 2 hodín po užití iných liekov perorálne (ústami), pretože to môže ovplyvniť ich účinok.
Uchovávať v pôvodnom obale na ochranu pred vlhkosťou.
Použiť do 3 mesiacov od otvorenia.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak sa u vás objavia nasledujúce vedľajšie účinky, prestaňte liek užívať a poraďte sa so svojím lekárom. Veľmi zriedkavá (u menej ako 1 z 10 000 osôb) je alergická reakcia na zložky lieku. Príznak ... viac >

hydrogénuhličitan sodný, nátriumalginát, uhličitan vápenatý (vápnik)

09 - Antacidá (vrátane antiulceróznych liečiv)

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 24