
FSME-IMMUN 0,25 ml Junior Injekčná suspenzia 1,2 µg striek.inj.skl.+ihla 1 x 0,25 ml
Popis a určenie
Injekčná suspenzia je celovírusová, inaktivovaná očkovacia látka. Jej pôsobením si telo vytvára svoju vlastnú ochranu (protilátky) pred vírusom.
Používa sa u detí starších ako 1 rok a do 15 rokov na prevenciu ochorenia spôsobeného vírusom kliešťovej encefalitídy.
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Základná očkovacia schéma je rovnaká pre všetky osoby od 1 roka do 15 rokov a pozostáva z 3 dávok lieku.
Obvyklá schéma
2. dávka sa podáva 1 - 3 mesiace po 1. očkovaní;
3. dávka sa podáva 5 - 12 mesiacov po 2. očkovaní.
Zrýchlená imunizačná schéma
2. dávka sa podáva 14 dní po 1. očkovaní.
3. dávka sa podáva 5 - 12 mesiacov po 2. očkovaní.
Po 3. dávke má očakávaná ochrana pretrvávať minimálne 3 roky.
Aby sa dosiahla imunita pred začiatkom sezónnej aktivity kliešťov, ktorá je na jar, 1. a 2. dávka sa má prednostne podať v zimných mesiacoch.
Za ideálnych okolností sa má očkovacia schéma ukončiť podaním 3. dávky očkovacej látky v rovnakej sezóne kliešťov alebo najneskôr pred začiatkom nasledujúcej sezóny kliešťov.
Posilňovacie dávky
1. posilňovacia dávka sa má podať 3 roky po 3. dávke.
Následné posilňovacie dávky sa majú podať každých 5 rokov po poslednej posilňovacej dávke.
Predĺženie časového odstupu medzi ktorýmikoľvek dávkami (základnej očkovacej schémy alebo posilňovacích dávok) môže viesť k nedostatočnej ochrane pred infekciou.
V prípade prerušenej očkovacej schémy s aspoň 2 predchádzajúcimi očkovaniami je na pokračovanie v očkovacej schéme postačujúca 1 catch-up (doplňujúca) dávka.
Deti s oslabeným imunitným systémom (vrátane detí podrobujúcich sa imunosupresívnej liečbe)
Môže sa zvážiť stanovenie koncentrácie protilátok po 4 týždňoch po 2. dávke a podanie ďalšej dávky, ak v tomto čase nebudú žiadne dôkazy o sérokonverzii. To isté sa vzťahuje na ktorúkoľvek nasledujúcu dávku.
Spôsob použitia
Očkovacia látka sa podáva ako injekcia do deltového svalu ramena, deťom mladším ako 18 mesiacov sa môže podať do stehna.
Iba vo výnimočných prípadoch (u osôb s poruchou krvácania alebo u osôb, ktorým sú profylakticky podávané antikoagulanciá) sa očkovacia látka môže podávať subkutánne (nesmie sa podať do krvnej cievy).
Ak sa v rovnakom čase majú podať ďalšie očkovacie látky podávané injekčne, musia sa podať do rôznych miest a prednostne do rôznych končatín.
Pred podaním dobre pretrepať, aby sa suspenzia očkovacej látky dôkladne premiešala. Podrobný návod na použitie viď SPC časť 6.6.
Upozornenie
Táto očkovacia látka sa nesmie podať osobám vo veku 16 rokov a viac (má sa podať očkovacia látka proti TBE pre dospelých).
Očkovacie látky proti TBE neposkytujú ochranu pred infekciou spôsobenou baktériami Borrelia.
Očkovacia látka sa má podať počas tehotenstva alebo dojčiacim ženám len ak sa to považuje za naliehavé a po starostlivom zvážení rizika a prínosov.
Nezávažná alergia na vaječnú bielkovinu sa zvyčajne nepovažuje za kontraindikáciu.
Očkovanie sa musí odložiť, ak dieťa trpí stredne závažným/závažným akútnym ochorením (s horúčkou alebo bez nej).
U detí sa po 1. imunizácii môže vyskytnúť horúčka (hlavne u veľmi malých detí), ktorá zvyčajne poklesne do 24 hodín.
Po podaní sa môže vyskytnúť porucha videnia alebo závrat, čo môže ovplyvniť pozornosť, schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Očkovacia látka sa nesmie miešať s inými liekmi.
Uchovávať v chladničke (2 – 8 °C). Neuchovávať v mrazničke.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj táto očkovacia látka môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo ak spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárn ... viac >
inaktivovaný vírus kliešťovej encefalitídy, purifikovaný
59 - Imunopreparáty
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 30
Balenie SUS INJ 1,2 µG (STRIEK.INJ.SKL.+IHLA) 1X0,25 ML
Trieda Očkovacia látka proti kliešťovej encefalitíde, inaktivovaná, neporušený vírus
Skladovanie C – Chladnička
ŠÚKL kód 23735
EAN 05415062310717
Forma: Injekčná suspenzia
Legislatívne zatriedenie: Humánne lieky
Cena
Maximálna cena: | 31,91 € |
Doplatok pacienta: | 0,00 € |
Úhrada poisťovne: | 31,91 € |
Lekáreň LeMedic Medius, Bardejov | Lekáreň Medius |
NEDOSTUPNÉ i | |
Lekáreň LeMedic TETRIA, Bardejov | Lekáreň TETRIA |
NEDOSTUPNÉ i | |
Lekáreň LeMedic MEDIC SK, Svidník | Lekáreň MEDIC SK |
NEDOSTUPNÉ i | |
Lekáreň LeMedic PHARMACIA, Bardejov | Lekáreň PHARMACIA |
NEDOSTUPNÉ i | |
Lekáreň LeMedic u sv. Egídia, Bardejov | Lekáreň u sv. Egídia |
NEDOSTUPNÉ i | |
Lekáreň LeMedic v HM Tesco, Bardejov | Lekáreň LEMEDIC v HM Tesco |
NEDOSTUPNÉ i | |
Lekáreň LeMedic Átrium, Bardejov | Lekáreň Átrium |
NEDOSTUPNÉ i | |
Lekáreň LeMedic na Korze, Sabinov | Lekáreň na Korze |
NEDOSTUPNÉ i |