FLAMEXIN 20 mg tablety 30 ks

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo piroxikam a je určený na úľavu od niektorých príznakov osteartritídy (artróza, degeneratívne ochorenie kĺbu), reumatoidnej artrídy a ankylóznej spondylitídy (Bechterevova choroba, reumatizmus chrbtice), ako sú opuch, stuhnutosť a bolesť kĺbov.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Maximálna odporúčaná denná dávka je 1 tableta. Nežiaduce účinky je možné minimalizovať použitím najmenšej účinnej dávky počas najkratšieho obdobia, ktoré je potrebné na zvládnutie symptómov.

Prínos a znášanlivosť liečby treba zhodnotiť do 14 dní. Ak je potrebné pokračovať v liečbe, je nutné zhodnotiť liečbu častejšou kontrolou.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú s jedlom alebo po jedle a zapíjajú dostatočným množstvom tekutiny. Deliaca ryha umožňuje deliť tabletu na dve rovnaké dávky alebo slúži na uľahčenie podávania.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva a dojčenia.
Neodporúča sa užívať u žien, ktoré sa snažia otehotnieť.
Liek je kontraindikovaný u detí a dospievajúcich.
U starších pacientov je pri užívaní lieku potrebná zvýšená opatrnosť, títo pacienti sa majú pozorne sledovať.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnými ochoreniami pečene a/alebo obličiek. U pacientov s poruchou funkcie obličiek, pečene a srdca je potrebná opatrnosť.
Ak sa objaví vyrážka alebo kožné reakcie, s úžívaním lieku sa má ihneď prestať a vyhľadať lekársku pomoc.
Akékoľvek nové alebo neobvyklé príznaky v oblasti brucha je potrebné nahlásiť lekárovi.
Počas liečby sa môže vyskytnúť fotosenzitivita (frekvencia výskytu je neznáma).
Liek môže zmeniť stav bdelosti v takom rozsahu, že môže ovplyvniť schopnosť viesť motorové vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Počas liečby je potrebné vyhnúť sa konzumácii alkoholu.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Počas liečby Flamexinom sa môžu vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky:
Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb)
- Zníženie počtu červených krviniek, zmeny v zložení červených krviniek, č ... viac >

piroxikam

29 - Antireumatiká, antiflogistiká, antiuratiká

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36