BRUFEN RETARD 800 mg tablety 30 ks

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo ibuprofén a patrí do skupiny liekov nazývaných nesteroidové protizápalové lieky (NSAID). Liek potláča zápal, tlmí bolesť a znižuje horúčku. Je indikovaný pri reumatoidnej artritíde a osteoartróze.

Domáce liečenie

Bolesť a zápaly hrdla

Pri prvých príznakoch sa do hrdla aplikujú antiseptické roztoky alebo spreje. Pri silnom zápale sa pridajú lieky na tlmenie zápalu. Počas aktívnej fázy ochorenia sa používajú lieky na podporu vykašliavania, doplnené prípravkami na upokojenie hrdla. čítajte viac...

Ďalšie domáce liečenia

• Osteoartróza
• Športové úrazy a poranenia
• Bolesť chrbta
• Bolestivá menštruácia
• Bolesť zubov a ďasien
• Bolesť kĺbov
• Zápal močového mechúra
• Prechladnutie, nádcha, zápal dutín
• Svalové kŕče a bolesť

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci od 12 rokov
Užívajú sa 2 tablety večer. Dávka sa môže zvýšiť na 3 tablety denne, rozdelené do rannej a večernej dávky.
Maximálna denná dávka je 2 400 mg (3 tablety).
Vo výnimočných prípadoch dávka môže byť zvýšená na 3 200 mg (4 tablety), ak je to nutné, ale pacient musí byť starostlivo sledovaný.

Ak je u dospievajúcich potreba užívať tento liek viac ako 3 dni a príznaky ochorenia sa zhoršia, je treba vyhľadať lekára.

Pacienti, u ktorých sa počas užívania iných perorálnych antiflogistík pozorovala dyspepsia alebo gastrointestinálne krvácanie, majú byť počas prvej liečby týmto liekom pravidelne monitorovaní.

Starší pacienti
Ak je liečba nevyhnutná, má sa podávať najnižšia účinná dávka čo najkratší čas. Počas liečby sa má pacient pravidelne monitorovať z hľadiska možného výskytu gastrointestinálneho krvácania.

Porucha funkcie pečene a/alebo obličiek
Dávkovanie sa má stanoviť individuálne. Je potrebná zvýšená opatrnosť. Má sa užívať najnižšia možná dávka a monitorovať hepatálne a/alebo renálne funkcie.

Nežiaduce účinky možno minimalizovať podávaním najnižšej účinnej dávky počas najkratšej potrebnej doby na kontrolu príznakov.

Spôsob použitia

Na dosiahnutie rýchlejšieho nástupu účinku je možné dávku užiť nalačno. Pacientom s citlivým žalúdkom sa odporúča, aby liek užili s jedlom. Tablety sa užívajú vždy vcelku a zapíjajú sa pohárom vody. Tablety sa nemajú žuť, rozlomiť, rozdrviť ani cmúľať. 

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva. Počas 1. a 2. trimestra tehotenstva sa liek nemá podávať, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné.
Liek sa neodporúča užívať počas dojčenia.
Liek môže mať vplyv na plodnosť. Neodporúča v prípade plánovania tehotenstva. Inhibítory COX môžu spôsobiť zníženie ženskej plodnosti pôsobením na ovuláciu (reverzibilné, odznie po ukončení liečby).
Liek nie je určený deťom mladším ako 12 rokov. Pre túto skupinu pacientov sú k dispozícii iné vhodnejšie liekové formy ibuprofénu.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkým zlyhávaním pečene, s ťažkým zlyhávaním obličiek (glomerulárna filtrácia menej ako 30 ml/min).
Ak sa počas liečby vyskytnú niektoré z príznakov súvisiace so závažnými kožnými reakciami (popísané v PIL časť 4), treba prestať užívať liek a okamžite vyhľadať lekársku pomoc. Tieto príznaky sa zvyčajne objavia na začiatku liečby. Ak sa vyskytne bolesť na hrudníku (ako dôsledok alergickej reakcie) treba vyhľadať lekára.
Užívanie lieku môže spôsobiť zvýšenú citlivosť na svetlo (frekvencia menej časté ≥ 1/1000 a <1/100).
Počas liečby môže dôjsť k ovplyvneniu reakčného času, čo je potrebné vziať do úvahy v prípade potreby zvýšenej pozornosti (vedenie vozidla alebo obsluha strojov).
Nepiť alkohol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Závažné vedľajšie účinky
Prestaňte užívať tento liek a ihneď vyhľadajte lekára, ak sa u vás vyskytne niektorý z nasledovných závažných vedľajších účinkov – môžete potrebovať bezodkladnú lekárs ... viac >

ibuprofén

29 - Antireumatiká, antiflogistiká, antiuratiká

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36