Bisomyl Combi 5 mg/6,25 mg tbl flm (blis.OPA/Al/PVC/Al) 1x30 ks

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivá bisoprolol a hydrochlórtiazid.

Bisoprolol patrí do skupiny liekov nazývanej beta-blokátory a používa sa na znižovanie krvného tlaku.
Hydrochlórtiazid patrí do skupiny liekov nazývanej tiazidové diuretiká (tablety na odvodnenie).

Tento liek pomáha znižovať krvný tlak prostredníctvom zvýšenia množstva vylučovaného moču. Liek sa odporúča na liečbu mierne až stredne zvýšeného krvného tlaku.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Odporúča sa titrácia dávky jednotlivých liečiv. Ak je to klinicky vhodné, liečba pacienta môže byť zmenená z monoterapie na liečbu fixnou kombináciou.

Na titráciu môže byť použitá dávka 2,5 mg bisoprololu/6,25 mg hydrochlórtiazidu. V prípade nedostatočnej odpovede na liečbu sa môže dávkovanie zvýšiť na 5 mg bisoprololu/6,25 mg hydrochlórtiazidu 1x denne. Ak je táto dávka nedostatočná, dávkovanie sa môže zvýšiť na 10 mg bisoprololu/6,25 mg hydrochlórtiazidu 1x denne.

Dĺžka liečby: Liečba je zvyčajne dlhodobá.
Ukončenie liečby: V prípade potreby prerušenia liečby sa odporúča postupné vysadzovanie. 

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, vždy ráno, nezávisle od jedla a zapíjajú sa vodou.
Tablety je potrebné prehltnúť vcelku, nesmú sa rozhrýzť.

Upozornenie

Liek sa neodporúča užívať počas tehotenstva, dojčenia a u žien v plodnom veku, ktoré nepoužívajú účinnú formu antikoncepcie. 
Ak sa liek používa počas dojčenia, majú sa používať najnižšie možné dávky.
Použitie lieku u detí sa neodporúča. Bezpečnosť a účinnosť použitia u detí neboli doteraz stanovené.
U starších pacientov sa odporúča používať liek so zvýšenou opatrnosťou. Starších pacientov je potrebné starostlivo monitorovať.
Liek je kontraindikovaný pri ťažkej bronchálnej astme alebo chronickej obštrukčnej chorobe pľúc.
Liek je kontraindikovaný pri ťažkej poruche funkcie obličiek (klírens kreatinínu ≤ 30 ml/min) a pri ťažkej poruche funkcie pečene.
Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov s AV blokom 1. stupňa a je kontraindikovaný u pacientov s AV blokom 2. alebo 3. stupňa.
V začiatočnej fáze liečby hrozí riziko hypoglykémie a je treba zabezpečiť posilnenie domáceho monitorovania hladiny glykémie.
Liek môže maskovať príznaky nadmernej činnosti štítnej žľazy.
Pacient musí pred anestéziou informovať lekára o užívaní lieku.
Zriedkavo sa môže vyskytnúť fotosenzitivita. Počas podávania lieku sa odporúča ochrana častí tela vystavených slnku alebo umelému UV-žiareniu.
Liek sa nemá podávať pacientom, u ktorých sa v minulosti vyskytol yndrómu akútnej respiračnej tiesne (ARDS) po užití hydrochlórtiazidu.
Liek obsahuje látku, ktorá môže spôsobiť pozitívny výsledok antidopingových testov.
Ak liek individuálne ovplyvňuje pozornosť pacienta, neodporúča sa viesť vozidlá ani obsluhovať stroje (môže byť narušená schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje). Toto treba zvážiť najmä na začiatku liečby, pri zmene liečby alebo v súvislosti s alkoholom.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4 a 4.3).

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak zaznamenáte niektorý z nasledujúcich vedľajších účinkov, prestaňte užívať liek a ihneď
kontaktujte svojho lekára:
Menej časté vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb): ... viac >

bisoprolol fumarát, hydrochlorotiazid

58 - Hypotenzíva

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 24