Cookie je krátky textový súbor, ktorý do prehliadača odosielajú navštívené webové stránky. Súbory cookie sú dôležité. Bez nich by bolo prehliadanie webu oveľa zložitejšie. Cookie nám v žiadnom prípade neposkytujú prístup k vášmu počítaču alebo akýmkoľvek informáciam o Vás, okrem údajov, ktoré budete chcieť zdieľať s nami. Webovým stránkam umožňuje zapamätať si informácie o vašej návšteve, napríklad na ukladanie vašich predvolieb bezpečného vyhľadávania, na výber relevantných reklám, na sledovanie počtu návštevníkov na stránke, na zjednodušenie registrácie do nových služieb a na ochranu vašich údajov. Ďalšia návšteva stránok tak môže prebehnúť ľahšie a môže byť produktívnejšia.
Nolicin tbl flm 400 mg (blis.Al/PVC/PVDC) 1x20 ks
Popis a určenie
Liek je chemoterapeutikum patriace do skupiny chinolónov. Ničí baktérie, ktoré spôsobujú infekcie v ľudskom tele.
Je určený najmä na liečbu infekcií močových ciest, zápalu prostaty, infekčnej hnačky a gonorey (kvapavky). Taktiež sa môže užívať na predchádzanie infekcií močových ciest, cestovateľskej hnačky a infekcií u pacientov s oslabenou imunitou.
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Liek sa užíva v dennej dávke podľa indikácie a v pravidelných 12 hodinových odstupoch. Dľžka liečby závisí od indikácie, pokiaľ lekár neurčí inak.
Indikácie / Denná dávka tabliet / Trvanie liečby
Liečba:
Akútna cystitída u žien 2 x 400 mg 3 až 7 dní
Recidíva cystitídy u žien 2 x 400 mg 7 až 14 dní
Akútna nekomplikovaná pyelonefritída u žien 2 x 400 mg 7 až 14 dní
Akútna infekcia dolných močových ciest u mužov 2 x 400 mg 7 až 14 dní
Chronická bakteriálna prostatitída 2 x 400 mg 4 až 6 týždňov alebo viac
Gonorea 2 x 400 mg 3 až 7 dní alebo 1 x 800 až 1200 mg 1 deň
Bakteriálna gastroenteritída 2 x 400 mg do 5 dní
Profylaxia:
Často sa opakujúce infekcie močových ciest 1 x 200 mg večer 6 mesiacov až niekoľko rokov
Cestovateľská hnačka 1 x 400 mg deň pred cestou, počas cesty a 2 dni po návrate (nie viac ako 21 dní)
Sepsa u neutropenických pacientov 2 x 400 mg až 8 týždňov
Pacienti s poruchou renálnej funkcie: dávky sa musia redukovať u pacientov s klírensom kreatinínu nižším ako 0,33 ml/s (20 ml/min) a/alebo hladinou sérového kreatinínu viac ako 400 mmol/l (4,5 mg/100 ml). Dávka sa musí znížiť na polovicu alebo sa zdvojnásobí dávkovací interval.
Hemodialyzovaným pacientom so zachovanou diurézou sa má tiež podávať polovica normálnej dávky.
Pacientom, liečeným kontinuálnou ambulantnou peritoneálnou dialýzou (CAPD – Continuous Ambulatory Peritoneal Dialysis) so zachovanou diurézou sa podáva dávka, ako u pacientov s normálnou renálnou funkciou.
Spôsob použitia
Tablety sa môžu užívať na prázdny žalúdok alebo počas jedla a zapijú sa tekutinou. Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.
Tablety sa nemajú užívať súčasne s mliečnymi výrobkami (napr. mlieko, jogurt), minerálnymi vodami alebo ovocnými džúsmi obohatenými minerálmi. Liek sa má užívať 1 hodinu pred alebo 2 hodiny po mliečnom jedle. Pacienti majú užívať antacidá, sukralfát a lieky obsahujúce prvky (železo, hliník, bizmut, horčík, vápnik alebo zinok) 2 hodiny po užití lieku. Počas liečby treba zaistiť dostatočný prísun tekutín.
Upozornenie
Podanie lieku počas tehotenstva sa zvažuje v urgentných prípadoch, keď úžitok pre matku prevýši možné riziko pre plod.
Dojčenie sa počas liečby musí prerušiť.
Liek sa neodporúča užívať deťom a dospievajúcim mladším ako 18 rokov, v období rastu.
Pacientom sa počas liečby zakazuje nadmerné vystavovanie priamemu slnečnému žiareniu. Ak sa vyskytne precitlivenosť na svetlo, liečba sa musí prerušiť.
Pri zhoršení zraku alebo akomkoľvek ovplyvnení očí, sa odporúča stav okamžite konzultovať s očným lekárom.
Počas liečby nevyvíjať žiadnu fyzickú námahu s cieľom predísť možnému poškodeniu muskuloskeletárneho aparátu (napr. achilovej šľachy).
Požívanie alkoholu sa počas liečby neodporúča.
Je potrebná opatrnosť, je potrebné zistiť ako pacient reaguje na liek (kvôli obsluhovaniu automobilov, strojov a iných aktivít vyžadujúcich zvýšenú pozornosť.
Liek sa musí používať s opatrnosťou u pacientov užívajúcich lieky, o ktorých je známe, že predlžujú QT interval.
Azofarbivo oranžová žlť FCF (E110) môže vyvolať alergické reakcie.
Ďalšie upozornenia sú uvedené v časti 4.4. v SPC.
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Môžu sa vyskytnúť nasledovné vedľajšie účinky:
Časté: môžu postihovať až 1 z 10 osôb
- cholestatická hepatitída (typ zápalového ochorenia pečene), zápal pečene
- vyrážka
- rozpad svalovýc ... viac >
norfloxacín
15 - Antibiotiká (proti mikróbom a vírusovým infekciám)
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 60
Balenie TBL FLM 400 MG (BLIS.AL/PVC/PVDC) 1X20 KS
Trieda Norfloxacín
EAN 3838989542238
Forma: Filmom obalené tablety
Legislatívne zatriedenie: Humánne lieky
Cena
Maximálna cena: | 4,30 € |
Doplatok pacienta: | 1,08 € |
Úhrada poisťovne: | 3,22 € |