Cookie je krátky textový súbor, ktorý do prehliadača odosielajú navštívené webové stránky. Súbory cookie sú dôležité. Bez nich by bolo prehliadanie webu oveľa zložitejšie. Cookie nám v žiadnom prípade neposkytujú prístup k vášmu počítaču alebo akýmkoľvek informáciam o Vás, okrem údajov, ktoré budete chcieť zdieľať s nami. Webovým stránkam umožňuje zapamätať si informácie o vašej návšteve, napríklad na ukladanie vašich predvolieb bezpečného vyhľadávania, na výber relevantných reklám, na sledovanie počtu návštevníkov na stránke, na zjednodušenie registrácie do nových služieb a na ochranu vašich údajov. Ďalšia návšteva stránok tak môže prebehnúť ľahšie a môže byť produktívnejšia.
PRESTARIUM A 10 mg tbl flm 1x30 ks
Popis a určenie
Liek obsahuje liečivo perindopril, ktoré patrí do skupiny inhibítorov angiotenzín-konvertujúceho enzýmu (ACE). Rozširuje krvné cievy, čo uľahčí srdcu prečerpávať cez ne krv.
Liek sa používa:
- liečbu vysokého tlaku krvi (hypertenzie),
- zníženie rizika srdcových príhod ako srdcový infarkt u pacientov so stabilnou koronárnou chorobou srdca, ktorí už prekonali srdcový infarkt a/alebo mali operáciu na zlepšenie zásobovania srdca krvou rozšírením ciev, ktoré ho zásobujú.
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dávka sa má určiť individuálne podľa profilu pacienta a odozvy tlaku krvi. Pre podanie dávok 5 a 2,5 mg sa majú použiť tablety s nižšou silou.
Hypertenzia
Odporúčaná úvodná dávka je 5 mg 1x denne.
U pacientov so silne aktivovaným renín-angiotenzín-aldosterónovým systémom je dporúčaná úvodná dávka je 2,5 mg a liečbu je potrebné začať pod lekárskym dohľadom.
Po 1 mesiaci liečby môže byť dávka zvýšená na 1 tableta (10 mg) 1x denne.
Pacienti súčasne liečení diuretikom
Diuretikum sa má vysadiť 2-3 dni pred začatím liečby. Ak to nie je možné, liečba sa má začať dávkou 2,5 mg. Má byť monitorovaná funkcia obličiek a kaliémia. Ďalšie dávkovanie má byť prispôsobené odozve tlaku krvi. Ak je to potrebné, môže sa znovu začať s diuretickou liečbou.
Starší pacienti
Liečba sa má začať dávkou 2,5 mg. Dávku je možné po 1 mesiaci postupne zvýšiť na 5 mg, potom v prípade potreby na 1 tableta (10 mg) v závislosti od funkcie obličiek.
Stabilná koronárna choroba srdca
Liečba sa má začať dávkou 5 mg 1x denne počas 2 týždňov, potom sa môže zvýšiť na 1 tableta (10 mg) 1x denne, a to v závislosti od funkcie obličiek, a za predpokladu, že dávka 5 mg je dobre znášaná.
Starší pacienti:
Majú užívať 2,5 mg 1x denne počas jedného týždňa, potom 5 mg 1x denne ďalší týždeň, pred zvýšením dávky až na 1 tableta (10 mg) 1x denne v závislosti od funkcie obličiek. Dávka sa má zvýšiť, len ak je predchádzajúca nižšia dávka dobre znášaná.
Pacienti s poškodením funkcie obličiek
Dávkovanie má byť upravené podľa hodnôt klírensu kreatinínu (pozri Tabuľku 1 v SPC, časť 4.2).
Hemodialyzovaní pacienti majú dávku užiť po dialýze.
Liečba je obvykle dlhodobá. O jej dĺžke rozhoduje lekár.
Spôsob použitia
Tablety sa užívajú vcelku, prednostne každý deň v rovnaký čase - ráno pred jedlom a zapíjajú pohárom vody.
Upozornenie
Liek je kontraindikovaný počas 2. a 3. trimestra tehotenstva, použitie počas 1. trimestra sa neodporúča.
Pacientkam plánujúcim tehotenstvo sa má liečba zmeniť na alternatívnu liečbu.
Počas dojčenia sa užívanie lieku neodporúča, najmä počas dojčenia novorodenca alebo predčasne narodeného dieťaťa.
Bezpečnosť a účinnosť u detí a dospievajúcich vo veku do 18 rokov nebola stanovená.
Ak príde k hypotenzii, pacient sa má uložiť do polohy ležmo a ak je to nutné, má sa aplikovať intravenózna infúzia roztoku chloridu sodného 9 mg/ml.
Ak sa vyskytne angioedém (závažná alergická reakcia s opuchom tváre, pier, jazyka alebo hrdla s ťažkosťami s prehĺtaním alebo dýchaním) užívanie leiku sa musí ihneď ukončiť a okamžite sa má vyhľadať lekár.
Pacient musí pred akýmkoľvek chirurgickým zákrokom informovať lekára o užívaní lieku.
Počas liečby sa môže vyskytovať suchý, neproduktívny kašeľ, ktorý vymizne po ukončení liečby.
Kombinácia lieku a draslík šetriacich liekov, doplnkov draslíka alebo soľných náhrad s obsahom draslíka neodporúča.
Pacient musí dodržiavať aj neliekové opatrenia a mal by si pravidelne kontrolovať a zapisovať krvný tlak a tepovú frekvenciu.
Počas užívania lieku sa môžu vyskytnúť nežiaduce účinky so schopnosťou ovplyvniť vedenie vozidiel a obsluhu strojov. Opatrnosť sa odporúča najmä na začiatku liečby alebo v kombinácii s inými antihypertenzívami.
Menej často sa počas liečby môžu vyskytnúť fotosenzitívne reakcie (≥1/1 000 až <1/100).
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak sa u vás vyskytne niektorý z nasledujúcich vedľajších účinkov, ktoré môžu byť závažné, ihneď prestaňte liek užívať a okamžite vyhľadajte svojho lekára:
- opuchnutie tváre, pier, úst, jazyka ... viac >
perindopril arginín
58 - Hypotenzíva
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 36
Balenie TBL FLM 1X30 KS
Trieda Perindopril
Skladovanie N – Normálna teplota
EAN 3594456800163
Forma: Filmom obalené tablety
Legislatívne zatriedenie: Humánne lieky
Cena
Maximálna cena: | 5,25 € |
Doplatok pacienta: | 1,65 € |
Úhrada poisťovne: | 3,60 € |