Rezervujte si lieky na predpis ONLINE TU
Domov » eRecept » eRecept Produkty » Humánny liek » MAXALT RPD 10 mg lyo por 1×6 ks

Na predpis

MAXALT RPD 10 mg lyo por 1x6 ks

Popis a určenieLiek obsahuje liečivo rizatriptán. Používa sa na liečbu fázy bol... VIAC
Doplatok pacienta: 8.29 €
OBMEDZENÁ DOSTUPNOSŤ

MAXALT RPD 10 mg lyo por 1x6 ks

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo rizatriptán. Používa sa na liečbu fázy bolesti hlavy pri záchvate migrény u dospelých.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí vo veku 18 rokov a starší
Odporúčaná dávka je 10 mg.
Opätovné dávkovanie: Medzi dávkami má byť najmenej 2-hodinový interval. Počas 24 hodín sa nemajú užiť viac ako 2 dávky.
Nový výskyt bolesti hlavy v priebehu 24 hodín: Ak sa po zvládnutí počiatočného záchvatu bolesť hlavy znovu vráti, možno užiť ďalšiu dávku. Vyššie uvedené dávkovacie limity treba pritom dodržať.
Po nedostavení sa odpovede: ak pacient neodpovedá na prvú dávku, nemá sa užiť druhá dávka pri tom istom záchvate.

Pacienti liečení propranololom
Odporúčaná dávka 5mg. Medzi podaním rizatriptánu a propranololu má byť interval najmenej 2 hodín.

Pacienti s miernou alebo stredne závažnou poruchou funkcie obličiek a pečene
Odporúčaná dávka 5mg. 
Medzi dávkami má byť najmenej 2-hodinový interval. Počas 24 hodín sa nemajú užiť viac ako 2 dávky

Spôsob použitia

Blistrový obal, ktorý je balený do vonkajšieho hliníkového vrecka, ktoré sa má odstrániť až tesne pred použitím, sa má otvoriť odlúpnutím suchými rukami.
Perorálny lyofilizát sa položí na jazyk, kde sa rýchlo rozpustí a prehltne sa so slinami. Perorálny lyofilizát nie je potrebné podávať s tekutinou.
Liek sa užíva nezávisle od jedla. 
Neužívať 
súbežne s rastlinnými prípravkami obsahujúcimi ľubovník bodkovaný.

Upozornenie

O podaní lieku počas tehotenstva je možné uvažovať, ak si to klinický stav vyžaduje. 
Počas 12 hodín po užití lieku sa nesmie dojčiť, všetko materské mlieko má byť odsaté a nemá byť použité na výživu dieťaťa.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov neboli doteraz stanovené.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u pacientov starších ako 65 rokov neboli systematicky hodnotené.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou insuficienciou pečene alebo obličiek.
Liek sa neodporúča u pacientov užívajúcich inhibítory MAO a to i v priebehu posledných 14 dní od poslednej dávky liečiva.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so stredne závažnou a závažnou hypertenziou, po cievnej mozgovej príhode, infarkte myokardu.
Neužívať súbežne s rastlinnými prípravkami obsahujúcimi ľubovník bodkovaný.
Liek môže vyvolávať ospalosť a závrat. Zvážiť schopnosť viesť motorové vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek obsahuje aspartám, zdroj fenylalanínu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Pri tomto lieku sa môžu objaviť nasledujúce vedľajšie účinky.
Najčastejšími vedľajšími účinkami hlásenými počas štúdií u dospelých boli závrat, ospalosť a únava.
Časté (postihujú 1 až 10 zo 10 ... viac >

rizatriptán

33 - Antimigreniká, antiserotoniká

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36

Balenie LYO POR 1X6 KS

Trieda Rizatriptán

Skladovanie N – Normálna teplota

EAN 8432414612708

Forma: Perorálny lyofilizát

Legislatívne zatriedenie: Humánne lieky

Cena

Maximálna cena: 11,38 €
Doplatok pacienta: 8,29 €
Úhrada poisťovne: 3,09 €