Rezervujte si lieky na predpis ONLINE TU
Domov » eRecept » eRecept Produkty » Humánny liek » Kornam 5 mg tbl (blis.PVC/Al) 1×90 ks

Na predpis

Kornam 5 mg tbl (blis.PVC/Al) 1x90 ks

Popis a určenieLiek patrí do skupiny liekov nazývaných alfa-adrenergn&eacu... VIAC
NEDOSTUPNÉ

Kornam 5 mg tbl (blis.PVC/Al) 1x90 ks

Popis a určenie

Liek patrí do skupiny liekov nazývaných alfa-adrenergné blokátory. Terazosín uvoľňuje a rozširuje krvné cievy (žily a tepny), čím uľahčuje prietok krvi cievami. Uvoľňuje tiež svalstvo prostaty a výtokovej časti močového mechúra, a tým uľahčuje močenie.

Používa u dospelých na liečbu:

  • hypertenzie (vysoký krvný tlak),
  • benígnej hyperplázie prostaty (nezhubného zväčšenia prostaty).

Liek sa používa buď samostatne alebo v kombinácii s inými liekmi na vysoký krvný tlak..

Domáce liečenie

Nezhubné zväčšenie prostaty

Základom starostlivosti je podávanie liekov s obsahom extraktu z rastliny Serenoa plazivá (saw palmeto). Ako doplnok sa môžu použiť prípravky s obsahom výťažkov z africkej slivky, prípadne tekvicový olej. čítajte viac...

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí

Hypertenzia
Začiatočná dávka pre všetkých pacientov je 1 mg 1x denne. Táto dávka sa nesmie prekročiť.
Následne je dávkovanie terazosínu individuálne. Dávka sa postupne zvyšuje (minimálne v týždňových intervaloch a zvyčajne zdvojnásobením predošlej dávky) až do stabilizácie krvného tlaku.
Zvyčajná udržiavacia denná dávka je 2-10 mg (na dosiahnutie dávky 2 mg sa má použiť liek s obsahom 1 mg alebo 2 mg terazosínu).
Maximálna denná dávka je 20 mg (vo výnimočných prípadoch 40 mg).
Po prerušení liečby na niekoľko dní sa má opätovná liečba terazosínom začať s dávkou 1 mg (na dosiahnutie tejto dávky sa má použiť liek s obsahom 1 mg terazosínu).

Benígna hyperplázia prostaty 
Začiatočná dávka pre všetkých pacientov je 1 mg (na dosiahnutie tejto dávky sa má použiť liek s obsahom 1 mg terazosínu).
Dávkovanie sa má postupne zvyšovať (približne zdvojnásobiť v týždňových až dvojtýždňových intervaloch) až po dosiahnutie požadovaného terapeutického účinku. Zvyčajná denná dávka je 10 mg. Zlepšenie symptómov obštrukcie je možné pozorovať po 2 týždňoch liečby.
Zvyčajná udržiavacia denná dávka je 5 až 10 mg 1x denne.
Maximálna denná dávka je 20 mg.
Po prerušení liečby na niekoľko dní sa má opätovná liečba terazosínom začať s úvodnou dávkou 1 mg (na dosiahnutie tejto dávky sa má použiť liek s obsahom 1 mg terazosínu).

Ak je podávanie terazosínu prerušené počas niekoľkých dní, liečba má byť opäť začatá s úvodným dávkovacím režimom.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob podávania

Tablety sa podávajú večer pred spaním. Majú prehĺtať celé, s jedlom alebo bez jedla a majú sa zapiť dostatočným množstvom tekutiny (napr. pohár vody). Tablety sa nemajú žuvať. 
Tableta má deliacu ryhu a môže sa rozdeliť na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek sa nemá používať počas tehotenstva, pokiaľ možný prínos neprevýši riziko.
Dojčiacim ženám sa odporúča užívať liek s opatrnosťou.
Bezpečnosť a účinnosť u detí a adolescentov vo veku do 18 rokov nebola stanovená. 
Pacienti starší ako 65 rokov užívajúci terazosín na liečbu BHP môžu byť náchylnejší k rozvoju posturálnej hypotenzie.
Liek sa všeobecne nemá užívať u pacientov so zníženým odtokom moču, anúriou alebo pokročilou obličkovou nedostatočnosťou.
U pacientov s poruchou funkcie pečene titrovať so zvláštnou opatrnosťou.
U pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene sa neodporúča užívanie terazosínu.
Po zvýšení dávky a po obnovení prerušenej liečby sa majú pacienti vyhnúť prudkým zmenám polohy a dlhotrvajúcemu státiu. 
Pacienti sa majú vyhýbať stresovým situáciám, ktoré by mohli viesť ku mdlobám.
Pri príznakoch hypotenzie sa odporúča sadnúť alebo ľahnúť si a byť opatrní pri vstávaní z ľahu alebo sedu.
Počas užívania lieku sa odporúča vyhnúť pitiu alkoholických nápojov.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Vedľajšie účinky uvedené nižšie sú zoradené podľa triedy orgánových systémov a častosti výskytu. Na zhodnotenie častosti výskytu vedľajších účinkov bola použitá nasledujúca konvencia:
Veľmi ča ... viac >

terazosín

58 - Hypotenzíva

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36

Balenie TBL (BLIS.PVC/AL) 1X90 KS

Trieda Terazosín

Skladovanie N – Normálna teplota

EAN 03838957016464

Forma: Tablety