Dexadol 25 mg gro por (vre. Al/PE) 1x20 ks

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo dexketoprofén, ktoré patrí do skupiny látok nazývaných nesteroidné protizápalové lieky (NSAID) a pôsobí proti zápalu a bolesti.

Používa sa u dospelých na symptomatickú liečbu akútnej bolesti strednej až silnej intenzity, ako je akútna bolesť svalov alebo bolesť kostí, bolestivá menštruácia (dysmenorea), bolesť zubov.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Nežiaduce účinky sa môžu minimalizovať užívaním najnižšej účinnej dávky počas čo najkratšieho obdobia.

Dospelí
Podľa charakteru a závažnosti bolesti je odporúčaná dávka zvyčajne 1 vrecko (25 mg dexketoprofénu) každých 8 hodín. Celková denná dávka nemá presiahnuť 3 vrecká denne (75 mg dexketoprofénu).

Starší ľudia
Odporúča začať liečbu s najnižšou dávkou 2 vrecká (celková denná dávka 50 mg dexketoprofénu). Ak pacient liek všeobecne dobre znáša, je možné dávku zvýšiť na odporúčanú dávku pre dospelých.

Porucha funkcie pečene
U pacientov s mierne až stredne závažnou poruchou funkcie pečene sa má liečba začať zníženou dávkou 2 vrecká (celková denná dávka 50 mg dexketoprofénu).

Porucha funkcie obličiek
U pacientov s mierne závažnou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu 60 – 89 ml/min), má byť začiatočná dávka znížená na 2 vrecká (celková denná dávka 50 mg dexketoprofénu). 

Dĺžku liečby určuje lekár.
Liek je určený iba na krátkodobú liečbu pokiaľ sa vyskytujú symptómy. 

Spôsob použitia

Celý obsah vrecúška sa rozpustí v pohári vody, dobre sa premieša/pretrepe na uľahčenie rozpustenia granulátu. Pripravený roztok sa vypije ihneď po rozpustení. Pri akútnej bolesti sa odporúča užiť liek najmenej 15 minút pred jedlom.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný počas 3. trimestra tehotenstva a v období dojčenia. Nemá sa podávať počas 1. a 2. trimestra tehotenstva, pokiaľ to nie je naozaj nevyhnutné. 
Liek môže ovplyvniť plodnosť žien a neodporúča sa ženám, ktoré sa pokúšajú otehotnieť. U žien, ktoré majú problémy s otehotnením alebo ktoré podstupujú vyšetrenie na neplodnosť, treba zvážiť ukončenie liečby.
Ak liek užíva žena, ktorá sa pokúša otehotnieť, alebo počas 1. a 2. trimestra tehotenstva, dávka má byť čo najnižšia a dĺžka liečby čo najkratšia.
U detí a dospievajúcich sa liek nemá používať, lebo jeho bezpečnosť a účinnosť nebola stanovená.
Starší pacienti a pacienti so závažnou poruchou funkcie pečene majú byť starostlivo monitorovaní.
Liek sa nesmie podávať pacientom so stredne závažnou až závažnou poruchou funkcie obličiek (klírens keratinínu ≤ 59 ml/min).
Je potrebné sa vyhnúť súbežnému užívaniu tohto lieku s inými nesteroidnými protizápalovými liekmi.
Počas liečby sa môže vyskytnúť závrat, poruchy videnia alebo ospalosť. V týchto prípadoch môže byť znížená schopnosť reagovať a aktívne sa podieľať na cestnej premávke a obsluhovať stroje.
Veľmi zriedkavo sa môžu vyskytnúť fotosenzitívne reakcie (frekvencia < 1/10 000). Liek sa nesmie užívať v prípade známych fotoalergických alebo fototoxických reakciách počas liečby s ketoprofénom alebo fibrátmi.
Liek obsahuje sacharózu, čo sa musí sa vziať do úvahy u pacientov s cukrovkou.
Ďalšie upozornenia sú uvedené v SPC, časť 4.4.

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Možné vedľajšie účinky sú uvedené nižšie, podľa toho, ako často sa môžu vyskytnúť. Keďže zoznam je čiastočne založený na vedľajších účinkoch pre Dexadol tablety a Dexadol granulát sa vstrebáva rýchl ... viac >

dexketoprofén

07 - Analgetiká, antipyretiká

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 36