OXANTIL sol inj 80 mg/ml+20 mg/ml (amp.skl.) 10x2 ml

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivá etofylín a teofylín. Majú účinok na rozšírenie ciev (predovšetkým na mozgové a koronárne cievy) a bronchodilatačný účinok (rozšírenie priedušiek).

Používa sa pri:

• poruchách prekrvenia centrálneho nervového systému (ateroskleróza mozgových ciev),
• trombóze (vznik krvnej zrazeniny) a embólii (upchatie cievy),
• chronickej ischemickej chorobe srdca,
• chronickej obštrukčnnej bronchopulmonálnej chorobe,
• pľucnom emfyzéme (rozdutie pľúc, trvalé, abnormálne rozšírenie dýchacích ciest),
• chronickej astmoidnej a obštrukčnnej bronchitíde (zápal priedušiek).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Denná dávka nemá presiahnuť 6 ampúl (960 mg etofylínu a 240 mg teofylínu).

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Injekčný roztok je určený na intramuskulárnu, pomalú intravenóznu a intravenóznu infúznu aplikáciu.
Injekcia sa podáva do svalu alebo veľmi pomaly do žily. Možné je podať aj 2 až 3 ampulky vnútrožilovou infúziou v 5% roztoku glukózy alebo izotonickom roztoku chloridu sodného. Pri intravenóznej apliklácii je potrebné injekciu podávať pomaly (aplikácia kratšia ako 2 minúty môže vyvolať nepríjemný pocit tepla). Subkutánna aplikácia vyvoláva tlakovú bolesť v mieste vpichu, ktorá trvá asi 1/2 hodiny, preto tento spôsob aplikácie je menej vhodný.

Upozornenie

K podávaniu teofylínových preparátov v tehotenstve treba pristupovať s ohľadom na hmotnostný prírastok.
Vzhľadom na možnosť výskytu nežiaducich účinkov (napr. závrat), rozhodne o zapojení pacienta do cestnej premávky lekár podľa aktuálneho stavu.
Uchovávať pri teplote do 25 °C.

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Nutkanie na vracanie, krvácanie do žalúdočno-črevnej sústavy, bolesť hlavy, úzkosť, nepokoj, závraty, búšenie srdca. Nežiaduce účinky sú zriedkavé pri správnych terapeutických dávkach.
Hláseni ... viac >

etofylín, teofylín monohydrát

83 - Vazodilatanciá

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 48