ZYRTEC tbl flm 10 mg (blis.Al/PVC) 1x50 ks

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo cetirizínium-dichlorid, používané proti alergii.

Používa sa u dospelých a detí vo veku 6 rokov a starších na zmiernenie:

• nosových a očných príznakov sezónnej a celoročnej alergickej nádchy;
• príznakov žihľavky.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci starší ako 12 rokov
10 mg (1 tableta) 1x denne.

Deti vo veku od 6 do 12 rokov
5 mg (pol tablety) 2x denne.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Stredne znížená funkcia (eGFR) 30 - < 60 ml/min: 5 mg (pol tablety) 1x denne.
Závažne znížená funkcia (eGFR) 15 - < 30 ml/min: 5 mg (pol tablety) raz za 2 dni.
U pediatrických pacientov sa má dávka upraviť individuálne podľa renálneho klírensu, veku a telesnej hmotnosti pacienta.

Dĺžka liečby závisí od druhu, trvania a priebehu ochorenia a určuje ju lekár.

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa prehĺtajú vcelku, nezávisle od jedla a zapíjajú sa pohárom vody.
Tablety majú deliacu ryhu a môžu sa rozdeliť na 2 rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek sa má predpisovať s opatrnosťou tehotným a dojčiacim ženám.
Liek sa neodporúča u detí mladších ako 6 rokov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s terminálnym štádiom ochorenia obličiek s eGFR pod 15 ml/min.
Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov s epilepsiou.
Liek ovplyvňuje výsledky kožných testov. Pred testovaním je potrebné vysadiť lieky 3 dni vopred.
Po ukončení užívania sa môže objaviť svrbenie a/alebo žihľavka. Príznaky by mali vymiznúť po opätovnom nasadení liečby.
Ak sa po aplikácii lieku vyskytne ospalosť alebo únava, neodporúča sa viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Vyhnúť sa alkoholu.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia nájdete v SPC (časť 4.4)

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Nasledujúce vedľajšie účinky sú zriedkavé alebo veľmi zriedkavé, ak ich však spozorujete, ihneď musíte prestať užívať liek a poradiť sa so svojím lekárom:
- alergické reakcie, vrátane závažnýc ... viac >

cetirizíniumdichlorid

24 - Antihistaminiká, histamín

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 60