XALATAN int opo (fľ.LDPE) 1x2,5 ml

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo latanoprost, ktoré patrí do skupiny liečiv známych ako analógy prostaglandínov. Znižuje vnútroočný tlak v oku zvýšením odtoku tekutiny z oka do krvného obehu. 

Používa sa na liečbu: 

• glaukómu s otvoreným uhlom a očnej hypertenzie u dospelých. 
• zvýšeného vnútroočného tlaku a detského glaukómu u novorodencov a detí všetkých vekových skupín.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí, deti a dospievajúci
1 kvapka do postihnutého oka/očí 1x denne večer. Pri častejšom podávaní sa znižuje účinnosť liečby. 

O dĺžke liečby rozhoduje lekár. 

Spôsob použitia

Liek je určený iba na očné použitie. 
Pred podaním je potrebné umyť si ruky. Kvapky sa podávajú v sede alebo v stoji. Spodné viečko postihnutého oka sa prstom jemne stiahne a do vzniknutého vačku sa vkvapne 1 kvapka. Následne sa viečko uvoľní, oči sa zavrú a prstom sa zatlačí kútik oka pri nose na 1 minútu. Ak je postihnuté aj druhé oko, postup sa zopakuje.

Kvapkadlo sa nemá dotýkať oka, očného viečka okolitých oblastí alebo iných povrchov. 

Znenie návodu na použitie aj s obrázkami nájdete v oficiálnom zdrojovom dokumente.

Mäkké kontaktné šošovky sa majú pred aplikáciou vybrať a nasadiť späť sa môžu najskôr 15 minút po aplikácii lieku.
Ak sa lokálne používa viac ako jeden očný liek, časový odstup medzi nimi má byť aspoň 5 minút. Ak sa má aplikovať masť, je potrebné najskôr aplikovať kvapky a potom masť.

Upozornenie

Liek sa nemá podávať počas tehotenstva.
Liek sa nemá podávať počas dojčenia, dojčenie je potrebné ukončiť.
Pre skupinu predčasne narodených detí (menej než 36 týždňov gestačného veku) nie sú dostupné žiadne údaje.
Údaje vo vekovej skupine < 1 rok (4 pacienti) sú veľmi obmedzené. Bezpečnosť pri dlhodobom používaní u detí nebola doteraz stanovená.
Liek môže zhoršiť prejavy astmy a/alebo dyspnoe, vyžaduje sa opatrnosť.
Liek sa má používať s opatrnosťou u pacientov so suchými očami a u pacientov, ktorí môžu mať poškodenú rohovku
Ak sa podalo väčšie množstvo lieku, pacient môže mať pocit jemného podráždenia oka alebo môže dôjsť k zvýšenému slzeniu a začervenaniu oka. To by malo odznieť samovoľne.
Liek môže trvalo zmeniť farbu oka na hnedú prevažne u pacientov, ktorí majú zmiešanú farbu dúhoviek. Zmena farby je vo väčšine prípadov mierna a často klinicky nepozorovateľná.
Liek môže postupne spôsobiť predĺženie, zhrubnutie, pigmentáciu, počet rias alebo chĺpkov alebo nesprávny smer rastu rias (po ukončení liečby takéto zmeny vymiznú).
Ak sa po aplikácii objaví rozmazané videnie, neodporúča sa riadiť motorové vozidlo alebo obsluhovať stroje.
Liek obsahuje benzalkónium-chlorid a fosforečnany. 
Mäkké kontaktné šošovky môžu reagovať s benzalkónium-chloridom a zmeniť svoje zafarbenie.
Čas použiteľnosti po 1. otvorení: 4 týždne.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb):
- podráždenie oka (pocit pálenia a piesku v očiach, svrbenie, pichanie a pocit cudzieho telesa)
- bolesť oka
- zmeny na očných riasach a jemnýc ... viac >

latanoprost

64 - Oftalmologiká

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24