Twynsta 80 mg/5 mg tablety 28 ks

Liek obsahuje dve liečivá:

• Telmisartan patrí do skupiny liekov nazývaných blokátory receptorov angiotenzínu II, a tým zabraňuje zužovaniu ciev a zvyšovaniu tlaku krvi;
• Amlodipín je blokárov kalciového kanála a bráni prestupu vápnika do steny krvných ciev, čím predchádza zužovaniu krvných ciev.

Používa sa na liečbu vysokého krvného tlaku u dospelých:

• ak krvný tlak nie je dostatočne kontrolovaný samotným amlodipínom;
• ak užívajú telmisartan a amlodipín v oddelených tabletách a pre väčšie pohodlie by chceli užívať tie isté dávky v 1 tablete.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Pred zmenou liečby na tento liek majú byť pacienti kontrolovaní stabilnými dávkami jednotlivých zložiek užívanými v rovnakom čase.
Dávka lieku má byť určená na základe dávok jednotlivých zložiek kombinácie užívaných v čase zmeny liečby.

Dospelí
Odporúčaná dávka: 1 tableta 1x denne.
Maximálna denná dávka: 80 mg telmisartanu/10 mg amlodipínu 1x denne.

Pacienti s miernou až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene
Liek sa má podávať s opatrnosťou. Dávkovanie telmisartanu nemá prekročiť 40 mg 1x denne.

Liek je indikovaný na dlhodobú liečbu.
Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú ihneď po vybratí z blistra, s jedlom alebo bez jedla a zapíjajú sa vodou alebo iným nealkoholickým nápojom. Nezapíjať ľubovníkovým čajom.
Podávanie s grapefruitom alebo grapefruitovým džúsom sa neodporúča.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný v 2. a 3. trimestri tehotenstva. Neodporúča sa počas 1. trimestra tehotenstva.
Liek sa neodporúča v období dojčenia, vhodnejšie je používať alternatívnu liečbu.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť lieku u detí mladších ako 18 rokov.
Liek sa má u starších ľudí podávať s opatrnosťou najmä zvýšenie dávky.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene.
Liek je kontraindikovný u pacientov s obštrukčnou chorobou žlčových ciest.
Liek sa odporúča užívať s ťažkou poruchou funkcie obličiek alebo s hemodialýzou.
Súbežné používanie telmisartanu/amlodipínu s liekmi obsahujúcimi aliskirén je kontraindikované u pacientov s diabetes mellitus alebo poruchou funkcie obličiek (GFR < 60 ml/min/1,73 m2).
U diabetikov sa má zvážiť sledovanie glukózy v krvi; môže byť potrebná úprava dávky inzulínu alebo antidiabetík, ak je to indikované.
Ak sa po užití lieku vyskytne bolesť brucha, nevoľnosť, vracanie alebo hnačka, je potrebné sa obrátiť na lekára. Svojvoľne sa liečba nemá prerušiť.
Liek môže spôsobiť nadbytok draslíka v organizme (hyperkaliémiu).
Pri súbežnom podávaní známych induktorov CYP3A4 sa má monitorovať krvný tlak a zvážiť úprava dávky aj po nej.
Liek sa neodporúča súbežne s prípravkami s obsahom ľubovníka bodkovaného (Hypericum perforatum), pri takejto súbežnej liečbe môže byt nutná úprava dávok.
Liek sa neodporúča zapíjať s grapefruitom alebo grapefruitovou šťavou.
Liek má mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Pacient sa má vyhnúť týmto činnostiam v prípade, že pocíti mdloby, ospalosť a závrate.
Konzumácia alkoholu sa neodporúča (môže zosilniť antihypertenzívny účinok a viesť k hypotenzii).
Liek môže veľmi zriedkavo (<1/10 000) vyvolať fotosenzitivitu.
Liek obsahuje sorbitol (zdroj fruktózy).
Ďaľšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Niektoré vedľajšie účinky môžu byť závažné a môžu si vyžadovať okamžitú lekársku starostlivosť
Ak máte ktorýkoľvek z nasledovných príznakov, okamžite vyhľadajte svojho lekára:
sepsa (často ... viac >

amlodipín, telmisartan

58 - Hypotenzíva

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 36