Tramapran 37,5 mg/325 mg tbl (blis.priehľ.PVC/PVDC/Al) 1x30 ks

Liek obsahuje kombináciu liečiv – tramadólium-chlorid a paracetamol, ktoré spoločne pôsobia na tíšenie bolesti.

Používa sa u dospelých a dospievajúcich od 12 rokov na symptomatickú liečbu strednej až silnej bolesti.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Odporúčané dávky uvedené nižšie sú vyjadrené vo vzťahu k obsahu tramadólium-chloridu/paracetamolu.

Dávka sa prispôsobí intenzite bolesti a citlivosti pacienta, pričom sa má vybrať najnižšia účinná dávka.
Pred začatím liečby sa spolu s pacientom dohodne stratégia liečby (trvanie, ciele a ukončenie liečby), v súlade s usmerneniami pre liečbu bolesti. 

Dospelí a dospievajúci od 12 rokov
Úvodná dávka: 2 tablety (75 mg/650 mg).
Ďalšie dávky sa môžu podať podľa potreby v intervale najmenej 6 hodín.
Maximálna dávka: 8 tabliet (300 mg/2 600 mg) denne.

Pacienti nad 75 rokov
Ak je to nutné, dávkovací interval možno rozšíriť podľa potrieb pacienta.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek / dialýza
Má sa dôkladne zvážiť predĺženie dávkovacích intervalov podľa potrieb pacienta.
Stredne závažná porucha funkcie obličiek (CrCl medzi 10-30 ml/min): dávkovací interval by mal byť predĺžený na 12 hodín.

Pacienti s poruchou funkcie pečene
Má sa zvážiť predĺženie dávkovacích intervalov podľa potrieb pacienta. 

Liek sa nemá užívať dlhšie, ako je nevyhnutné. 
Pri ukončení môže byť vhodné znižovať dávku postupne, aby sa predišlo abstinenčným príznakom.

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú v pravidelných časových intervaloch, celé (nelámať, nežuvaťť), nezávisle od jedla a zapijú sa dostatočným množstvom tekutiny. 

Deliaca ryha iba pomáha rozlomiť tabletu, aby sa dala ľahšie prehltnúť a neslúži na rozdelenie na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek sa nemá užívať počas tehotenstva a dojčenia.
Prerušenie dojčenia zvyčajne nie je potrebné po jednorazovej dávke tramadolu.
Liek sa neodporúča u detí mladších ako 12 rokov.
Liek sa má podávať mimoriadne obozretne u detí na zmiernenie pooperačnej bolesti.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkým poškodením funkcie pečene.
Liek sa neodporúča pri ťažkom poškodení funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 10 ml/min).
Liek je kontraindikovaný u osôb s nekontrolovanou epilepsiou.
Liečba liekom môže začať najskôr 14 dní po vysadení inhibítorov MAO (na liečbu depresie alebo Parkinsonovej choroby).
Liek sa neodporúča pri vážnych problémoch s dýchaním (napr. astma alebo ťažké pľúcne problémy).
Liek môže spôsobiť poruchy dýchania súvisiace so spánkom.
Na liek sa môže vyvinúť tolerancia, fyzická/psychická závislosť a porucha užívania opioidov (OUD).
Liek môže spôsobiť ospalosť alebo závraty, ak sa prejaví tento vplyv, pacient nemá viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Neužívať súbežne žiadne iné lieky s obsahom paracetamolu (vrátane voľnopredajného).
Nepiť alkohol.
​Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Niektoré vedľajšie účinky môžu byť závažné. Prestaňte užívať Tramapran a okamžite vyhľadajte svojho lekára, ak sa vyskytnú niektoré z nasledujúcich príznakov:
- opuch vašej tváre, pier alebo h ... viac >

paracetamol, tramadoliumchlorid

65 - Analgetiká - anodyná

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 24