Somatuline Autogel 120 mg Injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke 0,5 ml

Liek obsahuje dlhodobo pôsobiace liečivo lanreotid, ktoré patrí do skupiny hormónov hypofýzy a hypotalamu a analógy.
Znižuje hladiny GH (rastový hormón) a IGF-I (rastový faktor–I podobný inzulínu), bráni uvoľneniu niektorých hormónov v tráviacom trakte a črevnému vylučovaniu a zastavuje alebo odďaľuje rast niektorých nádorov čreva a pankreasu.

Používa sa na:

• dlhodobú liečbu akromegálie (nadmerného rastu) a zmiernenie jej príznakov (pocit únavy, bolesti hlavy, potenie, bolesť kĺbov a necitlivosť nôh a rúk),
• zmiernenie príznakov pri neuroendokrinných nádoroch (napr. návaly horúčavy a hnačka), 
• liečbu a kontrolu rastu pokročilých gastroenteropankreatických neuroendokrinných nádorov (nádory čreva a pankreasu, GEP-NETs), ak chirurgické odstránenie nie je možné. 

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Akromegália a liečba symptómov spojených s neuroendokrinnými tumormi
Počiatočná dávka: 60 -120 mg každých 28 dní.
Dávka sa následne zvýši alebo zníži podľa odpovede pacienta.
Pacienti dobre stabilizovaní s analógom somatostatínu: 120 mg každých 42-56 dní. 

Liečba pokročilých nádorov čreva a pankreasu (GEP-NETs), ak nie je možné chirurgické odstránenie
Odporúčaná dávka: 120 mg každých 28 dní.
Liečba s liekom má pokračovať tak dlho, ako je to potrebné pre kontrolu nádoru.

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke sa má podať hlboko pod kožu v hornom vonkajšom kvadrante sedacieho svalu alebo do vrchnej vonkajšej časti stehna.
Autoinjekcia má byť aplikovaná do vrchnej vonkajšej časti stehna.

Ak pacienti dostávajú stabilnú dávku a absolvovali primeraný tréning, zdravotnícky pracovník môže rozhodnúť o samostatnom podávaní injekcie pacientom alebo kvalifikovanou osobou.

Bez ohľadu na miesto vpichu, má byť koža napnutá a ihla má byť vpichnutá rýchlo celou svojou dĺžkou, kolmo do kože. Miesto vpichu sa má striedať medzi pravou a ľavou stranou.

Znenie návodu na použitie aj s obrázkami nájdete v oficiálnom zdrojovom dokumente.

Upozornenie

Ako preventívne opatrenie je vhodnejšie vyhnúť sa používaniu lieku počas tehotenstva.
Liek sa nemá používať počas dojčenia.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí a dospievajúcich.
Liek môže znížiť motilitu žlčníka a viesť k tvorbe žlčových kameňov. 
Liek môže spôsobiť zníženie srdcového rytmu.
Na začiatku liečby alebo pri úprave dávky sa má kontrolovať hladina glukózy v krvi a prípadne upraviť antidiabetická liečbu.
Liek má malý alebo mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Ak sa objaví závrat, tieto činnosti sa nemajú vykonávať.
Uchovávať v chladničke (2-8 °C).
Po vybratí z chladničky môže byť liek (ponechaný v uzavretom vrecku) vrátený do chladničky (počet teplotných exkurzií nesmie presiahnuť 3x) pre ďalšie skladovanie a neskoršie použitie, za predpokladu, že bol skladovaný nie dlhšie ako 24 hodín pri teplote nižšej ako 40 °C.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Okamžite povedzte svojmu lekárovi, ak spozorujete niektorý z nasledujúcich vedľajších účinkov:
- Silnejší pocit smädu a únavy ako zvyčajne, sucho v ústach – toto môžu byť príznaky, že máte zvý ... viac >

lanreotid

56 - Hormóny (liečivá s hormonálnou aktivitou)

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36