Solifenacin Viatris 10 mg tablety 100 ks

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo solifenacín, ktoré patrí do skupiny anticholínergík. 

Používa sa na liečbu príznakov stavu nazývaného hyperaktívny močový mechúr. 
Príznaky zahŕňajú: silnú a náhlu nutkavú potrebu močiť bez predchádzajúceho varovného signálu, častú potrebu močiť alebo pomočenie sa, z dôvodu neskorého príchodu na toaletu.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí, vrátane starších pacientov
5 mg 1x denne. V prípade potreby sa dávka môže zvýšiť na 10 mg (1 tabletu) 1x denne.

Pacienti so závažnou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu ≤ 30 ml/min), so stredne závažnou poruchou funkcie pečene (Childovo-Pughovo skóre 7 až 9) a pacienti súčasne liečení silnými inhibítormi CYP3A4
Maximálne 5 mg 1x denne.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.
Maximálny účinok lieku je možné stanoviť najskôr po uplynutí 4 týždňov od začiatku jeho užívania.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú celé, nezávisle od jedla a zapíjajú sa tekutinou. Tablety sa nesmú drviť.

Upozornenie

Liek sa má tehotným ženám predpisovať s opatrnosťou.
Liek sa počas dojčenia nemá užívať.
Liek sa u detí mladších ako 18 rokov nemá používať, bezpečnosť a účinnosť neboli doteraz stanovené.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek, so závažnou poruchou funkcie pečene alebo stredne závažnou poruchou funkcie pečene, ktorí sa zároveň liečia silným inhibítorom CYP3A4, napr. ketokonazolom (pozri SPC, časť 4.5).
Liek je kontraindikovaný u hemodialyzovaných pacientov.
Liek môže spôsobiť predĺženie QT intervalu a torsade de pointes.
Liek môže spôsobovať rozmazané videnie (časté, ≥ 1/100 až < 1/10) a ospalosť a únavu (menej časté, ≥ 1/1 000 až < 1/100) a môže mať negatívny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak spozorujete niektorý z nasledujúcich vedľajších účinkov, prestaňte tento liek užívať a kontaktujte svojho lekára alebo priamo vyhľadajte najbližšiu lekársku pohotovostnú službu:
Veľmi zried ... viac >

solifenacíniumsukcinát

73 - Spazmolytiká

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36