Cookie je krátky textový súbor, ktorý do prehliadača odosielajú navštívené webové stránky. Súbory cookie sú dôležité. Bez nich by bolo prehliadanie webu oveľa zložitejšie. Cookie nám v žiadnom prípade neposkytujú prístup k vášmu počítaču alebo akýmkoľvek informáciam o Vás, okrem údajov, ktoré budete chcieť zdieľať s nami. Webovým stránkam umožňuje zapamätať si informácie o vašej návšteve, napríklad na ukladanie vašich predvolieb bezpečného vyhľadávania, na výber relevantných reklám, na sledovanie počtu návštevníkov na stránke, na zjednodušenie registrácie do nových služieb a na ochranu vašich údajov. Ďalšia návšteva stránok tak môže prebehnúť ľahšie a môže byť produktívnejšia.

Pramipexol Teva Pharma 0,26 mg tablety 30 ks
Popis a určenie
Liek obsahuje liečivo pramipexol a patrí do skupiny látok nazývaných agonisty dopamínu, ktoré stimulujú receptory dopamínu v mozgu. Stimulácia dopamínových receptorov spúšťa nervové impulzy v mozgu, ktoré pomáhajú kontrolovať pohyby tela.
Používa sa na liečbu príznakov primárnej Parkinsonovej choroby u dospelých. Môže sa užívať samostatne alebo v kombinácii s levodopou (iný liek na Parkinsonovu chorobu).
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Tablety s predĺženým uvoľňovaním sa podávajú 1x denne.
Dávky pramipexolu publikované v literatúre sa vzťahujú na formu soli. Preto sa dávkovanie udáva v dvoch názvoch ako pramipexolová báza a soľ pramipexolu (v zátvorkách).
Pre podanie alebo zmenu dávky v sile inej ako je sila daného balenia lieku sa majú použiť tablety príslušnej sily.
Začiatok liečby
Dávky sa majú zvyšovať postupne, a to od počiatočnej dávky 0,26 mg bázy (0,375 mg soli) denne, ktorá sa následne zvyšuje raz za 5 až 7 dní. Pokiaľ sa u pacientov nevyskytnú netolerovateľné nežiaduce účinky, dávka sa má zvyšovať až do dosiahnutia maximálneho terapeutického účinku (pozri Tabuľku v SPC, časť 4.2).
Pacienti užívajúci liek vo forme tabliet môžu byť okamžite prestavení na tablety s predĺženým uvoľňovaním v rovnakej dennej dávke. Dávka môže byť upravená v závislosti od odpovede pacienta na liečbu (pozri SPC, časť 5.1).
Udržiavacia liečba
Individuálna dávka pramipexolu má byť v rozmedzí od 0,26 mg bázy (0,375 mg soli) maximálne do 3,15 mg bázy (4,5 mg soli) denne. Pri zvyšovaní dávky v 3 pivotných štúdiách sa účinnosť pozorovala po dosiahnutí dennej dávky 1,05 mg bázy (1,5 mg soli). Ďalšia úprava dávkovania by mala byť založená na klinickej odpovedi a na výskyte nežiaducich účinkov. Pri pokročilej Parkinsonovej chorobe môžu byť dávky vyššie ako 1,05 mg bázy (1,5 mg soli) denne užitočné u pacientov, u ktorých sa predpokladá redukcia dávok levodopy.
Pacienti s poškodením funkcie obličiek
U pacientov s hodnotami klírensu kreatinínu 30-50 ml/min sa má liečba začať dávkou 0,26 mg každý druhý deň. Na zvýšenie dennej dávky po 1. týždni je potrebná opatrnosť a starostlivé posúdenie terapeutickej odpovede a znášanlivosti. Ak je potrebné ďalšie zvyšovanie dávky, tá má byť zvýšená o 0,26 mg bázy pramipexolu v týždenných intervaloch až do maximálnej dávky 1,57 mg bázy pramipexolu (2,25 mg soli) denne.
Ak sa funkcia obličiek zhoršuje počas udržiavacej liečby, je potrebné dodržiavať odporúčania uvedené vyššie.
Vynechanie dávky
Keď pacient zabudne užiť dávku, majú sa tablety užiť do 12 hodín po stanovenom čase. Po viac ako 12 hodinách sa má vynechaná dávka vypustiť a nasledujúca dávka sa má užiť ďalší deň v príslušnom čase.
Dĺžka liečby a jej prerušenie/ukončenie
Dĺžku liečby určuje lekár
Liek sa nemá vysadiť náhle, ale má sa postupne znižovať dávka pramipexolu o 0,52 mg bázy (0,75 mg soli) denne až do dosiahnutia dennej dávky 0,52 mg bázy (0,75 mg soli). Potom sa dávka znižuje o 0,26 mg bázy (0,375 mg soli) denne (pozri SPC, časť 4.4).
Spôsob použitia
Tablety sa majú prehltnúť celé a zapiť vodou, nesmú sa žuť, deliť alebo drviť. Môžu sa užívať s jedlom alebo bez jedla, a mali by byť užité každý deň približne v rovnakom čase.
Upozornenie
Liek sa nemá používať počas tehotenstva len ak je to výslovne nevyhnutné, t.j. ak možný prínos preváži možné riziko pre plod.
Liek sa nemá užívať počas dojčenia. Ak je jeho užívanie nevyhnuté, dojčenie sa má prerušiť.
Bezpečnosť a účinnosť pramipexolu u detí do 18 rokov nebola stanovená. Použitie lieku v danej indikácii a netýka detí a dospievajúcich.
U pacientov s poruchami funkcie obličiek sa odporúča podávať liek s opatrnosťou.
Liečba pacientov s klírensom kreatinínu pod 30 ml/min sa neodporúča, pretože pre túto skupinu pacientov nie sú k dispozícii žiadne údaje.
Pri liečbe dopamínovými agonistami a levodopou sa môžu vyskytnúť halucinácie.
Náhle prerušenie dopamínergnej terapie môže viesť k rozvoju neuroleptického malígneho syndrómu.
Ak sa časti tabliet dostanú do stolice a sú v nej viditeľné, pacient má infromovať lekára.
Liek môže mať výrazne nepriaznivý vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Nepiť alkohol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Môžete mať skúsenosť s nasledovnými vedľajšími účinkami:
Veľmi časté: môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb
- Dyskinéza (t.j. abnormálne, mimovoľné pohyby končatín)
- Ospanlivosť
- Závraty ... viac >
pramipexol
27 - Antiparkinsoniká
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36
Balenie TBL PLG 1X30 KS
Trieda Pramipexol
Skladovanie N – Normálna teplota
ŠÚKL kód 3267B
EAN 08585034703131
Lekáreň LeMedic Medius, Bardejov | Lekáreň Medius |
NEDOSTUPNÉ i | |
Lekáreň LeMedic TETRIA, Bardejov | Lekáreň TETRIA |
NEDOSTUPNÉ i | |
Lekáreň LeMedic MEDIC SK, Svidník | Lekáreň MEDIC SK |
NEDOSTUPNÉ i | |
Lekáreň LeMedic PHARMACIA, Bardejov | Lekáreň PHARMACIA |
NEDOSTUPNÉ i | |
Lekáreň LeMedic u sv. Egídia, Bardejov | Lekáreň u sv. Egídia |
NEDOSTUPNÉ i | |
Lekáreň LeMedic v HM Tesco, Bardejov | Lekáreň LEMEDIC v HM Tesco |
NEDOSTUPNÉ i | |
Lekáreň LeMedic Átrium, Bardejov | Lekáreň Átrium |
NEDOSTUPNÉ i | |
Lekáreň LeMedic na Korze, Sabinov | Lekáreň na Korze |
NEDOSTUPNÉ i |