Cookie je krátky textový súbor, ktorý do prehliadača odosielajú navštívené webové stránky. Súbory cookie sú dôležité. Bez nich by bolo prehliadanie webu oveľa zložitejšie. Cookie nám v žiadnom prípade neposkytujú prístup k vášmu počítaču alebo akýmkoľvek informáciam o Vás, okrem údajov, ktoré budete chcieť zdieľať s nami. Webovým stránkam umožňuje zapamätať si informácie o vašej návšteve, napríklad na ukladanie vašich predvolieb bezpečného vyhľadávania, na výber relevantných reklám, na sledovanie počtu návštevníkov na stránke, na zjednodušenie registrácie do nových služieb a na ochranu vašich údajov. Ďalšia návšteva stránok tak môže prebehnúť ľahšie a môže byť produktívnejšia.

Paxlovid 150 mg + 100 mg filmom obalené tablety 30 ks
Popis a určenie
Liek obsahuje dve protivírusové (antivirotické) liečivá, nirmatrelvir a ritonavir, v dvoch rôznych tabletách.
Používa sa na liečbu dospelých s ochorením COVID-19, ktorých stav si nevyžaduje podpornú liečbu kyslíkom, a u ktorých je prítomné zvýšené riziko zhoršenia ochorenia do závažného stavu.
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Denný blister obsahuje 2 samostatné časti, z ktorých každá obsahuje 2 tablety nirmatrelviru a 1 tabletu ritonaviru, čo zodpovedá dennému užívaniu v štandardnej dávke.
Pacienti so stredne závažnou poruchou funkcie obličiek majú byť upozornení na skutočnosť, že každých 12 hodín sa má užiť iba 1 tableta nirmatrelviru spolu s tabletou ritonaviru.
Dospelí
300 mg nirmatrelviru (dve 150 mg tablety) so 100 mg ritonaviru (jedna 100 mg tableta), všetky užívané spolu perorálne každých 12 hodín počas 5 dní
Pacienti so stredne závažnou poruchou funkcie obličiek (eGFR ≥ 30 až < 60 ml/min)
Dávka sa má znížiť na nirmatrelvir/ritonavir 150 mg/100 mg každých 12 hodín počas 5 dní.
Liek sa má podať čo najskôr po diagnostikovaní ochorenia COVID-19 a do 5 dní od nástupu príznakov.
Dokončenie celého 5-dňového liečebného cyklu sa odporúča aj vtedy, ak sa vyžaduje hospitalizácia pacienta po začatí liečby liekom v dôsledku závažného alebo kritického ochorenia COVID-19.
Vynechanie dávky
→ ubehlo menej ako 8 hodín od zvyčajného času užitia: musí sa užiť čo najskôr a znova obnoviť normálny harmonogram podávania,
→ ubehlo viac ako 8 hodín: nesmie sa užiť vynechaná dávka a namiesto toho sa má užiť nasledujúca dávka v normálne naplánovanom čase.
Spôsob použitia
Nirmatrelvir sa musí užívať súbežne s ritonavirom. Tablety sa môžu užívať s jedlom alebo bez jedla. Musia sa prehĺtať vcelku a nesmú sa žuť, lámať ani drviť.
Nezapíjať ľubovníkovým čajom.
Upozornenie
Liek sa neodporúča počas tehotenstva a u žien v reprodukčnom veku, ktoré nepoužívajú antikoncepciu, pokým liečbu nevyžaduje klinický stav.
Dojčenie sa má prerušiť počas liečby a ešte 7 dní po ukončení liečby týmto liekom.
Ženy v reprodukčnom veku nesmú počas liečby otehotnieť, a ani počas 7 dní po ukončení liečby.
Ritonavir môže znižovať účinnosť kombinovanej hormonálnej antikoncepcie. Pacientky používajúce túto metódu antikoncepcie majú používať kondóm alebo inú nehormonálnu metódu antikoncepcie počas liečby a až do 1. menštruačného cyklu po jej ukončení.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u pacientov mladších ako 18 rokov neboli stanovené.
Liek sa nemá používať u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek (eGRF < 30 ml/min, vrátane pacientov s terminálnym štádiom ochorenia obličiek podstupujúcich dialýzu).
Liek sa nemá používať u pacientov so závažnou (Child-Pugh trieda C) poruchou funkcie pečene.
Liek sa nesmie začať užívať ihneď po ukončení používania induktorov CYP3A4 (kde patrí aj ľubovník bodkovaný (Hypericum perforatum)) z dôvodu oneskoreného vymiznutia účinku nedávno vysadeného induktora CYP3A
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Časté: môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb
- hnačka
- vracanie
- nevoľnosť
- zmenené vnímanie chuti (ako napr. kovová, horká chuť)
- bolesť hlavy
Menej časté: môžu postihovať menej ak ... viac >
nirmatrelvir, ritonavir
42 - Chemoterapeutiká (vrátane tuberkulostatík)
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 24
Balenie TBL FLM (20X150 MG+10X100 MG) (BLIS.OPA/AL/PVC) 1X30 KS
Trieda Nirmatrelvir a ritonavir
Skladovanie N – Normálna teplota
ŠÚKL kód 9547D
EAN 05415062386538
Forma: Filmom obalené tablety
Lekáreň LeMedic Medius, Bardejov | Lekáreň Medius |
NEDOSTUPNÉ i | |
Lekáreň LeMedic TETRIA, Bardejov | Lekáreň TETRIA |
NEDOSTUPNÉ i | |
Lekáreň LeMedic MEDIC SK, Svidník | Lekáreň MEDIC SK |
NEDOSTUPNÉ i | |
Lekáreň LeMedic PHARMACIA, Bardejov | Lekáreň PHARMACIA |
NEDOSTUPNÉ i | |
Lekáreň LeMedic u sv. Egídia, Bardejov | Lekáreň u sv. Egídia |
NEDOSTUPNÉ i | |
Lekáreň LeMedic v HM Tesco, Bardejov | Lekáreň LEMEDIC v HM Tesco |
NEDOSTUPNÉ i | |
Lekáreň LeMedic Átrium, Bardejov | Lekáreň Átrium |
NEDOSTUPNÉ i | |
Lekáreň LeMedic na Korze, Sabinov | Lekáreň na Korze |
NEDOSTUPNÉ i |