LEKOKLAR 250 mg tbl flm (blis. PVC/PVDC/Al) 1x14 ks

Liek obsahuje liečivo klaritromycín, ktoré patrí do skupiny makrolidových antibiotík. Zastavuje rast niektorých druhov baktérií. 

Používa sa u dospelých a dospievajúcich vo veku od 12 rokov na liečbu infekcií spôsobených baktériami, ktoré sú citlivé na klaritromycín, napríklad:

• infekcií hrdla (faryngitída) a prinosových dutín (sinusitída);
• infekcií dýchacieho systému ako je zápal priedušiek (bronchitída) a zápal pľúc (pneumónia);
• infekcií kože a mäkkých tkanív (napr. folikulitída, eryzipel);
• žalúdočných vredov spôsobených baktériou Helicobacter pylori.

Dávkovanie a dávkovacie schémy:

Dospelí a dospievajúci (12 rokov a starší)
Zvyčajná dávka: 250 mg (1 tableta) 2x denne
Závažné infekcie: 500 mg (2 tablety) 2x denne

Deti mladšie ako 12 rokov
Deti s hmotnosťou viac ako 30 kg: dávkovanie ako u dospelých a dospievajúcich.
Deti s hmotnosťou nižšou ako 30 kg: odporúčajú sa iné liekové formy (napr. suspenzie).

Eradikácia Helicobacter pylori u dospelých
Počas eradikačnej liečby: 500 mg (2 tablety) 2x denne v kombinácii s amoxicilínom 1000 mg 2x denne a s omeprazolom 20 mg 2x denne.
Dĺžka liečby: 7 dní

Pacienti s poruchou funkcie obličiek (CrCl < 30 ml/min)
Závažnejšie infekcie: 250 mg (1 tableta) 1x denne alebo 250 mg 2x denne
Liečba nemá byť dlhšia ako 14 dní.

Dĺžka liečby
Zvyčajná dĺžka: 6-14 dní, v liečbe sa musí pokračovať najmenej 2 dni po vymiznutí príznakov. 
Infekcie spôsobené beta-hemolytickými streptokokmi: najmenej 10 dní.

Dĺžka liečby závisí od klinického stavu pacienta a rozhodnutia lekára.

Spôsob použitia:

Obalené tablety sú určené na perorálne použitie.

Liek je potrebné zapiť dostatočným množstvom vody a užíva sa nezávisle od jedla. 
Nezapíjať čajom ľubovníka bodkovaného alebo počas liečby konzumovať prípravky s obsahom tejto rastliny (Hypericum perforatum).

Upozornenie:

Liek sa počas tehotenstva neodporúča bez starostlivého zváženia pomeru prínosu a rizík.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť počas dojčenia. V malých množstvách sa vylučuje do materského mlieka u ľudí. 
Liek nie je vhodný pre deti mladšie ako 12 rokov s hmotnosťou nižšou ako 30 kg (odporúča sa vo forme suspenzie). 
Liek sa má u pacientov so závažnou poruchou obličiek podávať s opatrnosťou.
Liek sa nesmie používať u pacientov, ktorí trpia závažným zlyhávaním pečene v kombinácii s poruchou funkcie obličiek.
Liek sa nesmie podávať pacientom s poruchou elektrolytov (hypokaliémiou alebo hypomagneziémiou pre riziko predĺženia QT intervalu).
Liek sa nesmie používať u pacientov s vrodeným alebo zdokumentovaným predĺžením intervalu QT alebo anamnézou srdcovej arytmie.
Liek sa nesmie užívať súbežne s inhibítormi HMG-CoA reduktázy (statíny).
Pri lieku boli hlásené prípady poruchy funkcie pečene, vrátane zvýšenia hodnôt hepatálnych enzýmov. Táto hepatálna dysfunkcia je zvyčajne reverzibilná.
Liek môže v kombinácii s perorálnymi antidiabetikami a/alebo inzulínom spôsobiť výraznú hypoglykémiu. Odporúča sa monitorovať hladiny glukózy v krvi.
Liek sa nesmie užívať pri precitlivenosti na makrolidové antibiotiká.
Liek môže spôsobiť zhoršenie zraku, rozmazané videnie, závraty a zmätenosť, čo môže mať vplyv schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Liek obsahuje propylénglykol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Závažné vedľajšie účinky
Vyhľadajte svojho lekára alebo choďte na pohotovosť do najbližšej nemocnice okamžite, ak máte ktorýkoľvek z nasledujúcich príznakov závažnej alergickej reakcie:
- n ... viac >

klaritromycín

15 - Antibiotiká (proti mikróbom a vírusovým infekciám)

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36