Kentera 3,9 mg/24 hodín emp tdm 1x24 ks

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo oxybutinín a používa sa u dospelých na reguláciu príznakov urgentnej inkontinencie a/alebo zvýšenej frekvencie močenia a nutkania na močenie. Účinok lieku je založený na umožnení zväčšenia močového mechúra a a tým pádom udržaní väčšieho množstva moču.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Odporúčaná dávka je 1 transdermálna náplasť (3,9 mg), ktorá sa aplikuje 2x týždenne (každé 3 až 4 dni).

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Náplasť sa má aplikovať na suchú, neporušenú kožu na bruchu, boku alebo hornú zadnú časť stehna okamžite po vybratí z ochranného vrecka. Náplasť sa nesmie rozdeliť ani rozstrihnúť na kusy. Poškodené náplasti sa nemajú používať. Náplasť sa nemá vystavovať slnečnému žiareniu, má sa umiestniť pod oblečenie. Pre každú novú náplasť sa má zvoliť nové miesto podania, aby sa vyhlo opätovnej aplikácii na to isté miesto v priebehu minimálne 7 dní.

Upozornenie

Liek sa môže užívať počas tehotenstva iba v nevyhnutných prípadoch.
Použitie lieku sa počas dojčenia neodporúča.
Bezpečnosť a účinnosť u detí neboli stanovené, liek sa neodporúča používať v pediatrickej populácii.
Liek sa má používať s opatrnosťou u starších pacientov a u pacientov s poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek.
V dôsledku zníženého potenia sa počas liečby môže v horúcom prostredí prejaviť vyčerpanosť z tepla (horúčka a úpal).
Liek môže znížiť tvorbu slín, čo môže viesť k vzniku zubného kazu, parodontóze alebo orálnej kandidóze.
Keďže liek môže vyvolať ospalosť, rozmazané videnie a závraty, pacientom sa neodporúča viesť vozidlo ani obsluhovať stroje.
Konzumácia alkoholu môže zvýšiť ospalosť vyvolanú liekom. 
Neuchovávať v chladničke alebo mrazničke.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Veľmi častý vedľajší účinok (môže postihnúť viac ako 1 z 10 ľudí)
- svrbenie okolo miesta aplikácie náplasti.
Časté vedľajšie účinky (môže postihnúť až 1 z 10 ľudí)
- sčervenanie alebo v ... viac >

oxybutynín

53 - Parasympatolytiká, ganglioplegiká

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 36