Jomil 6 mg/0,4 mg tablety 100 ks

Popis a určenie

Liek obsahuje fixnú kombináciu 2 liečiv: 

• solifenacín, ktoré patrí do skupiny liečiv nazývaných anticholinergiká;
• tamsulosín, ktoré patrí do skupiny liečiv nazývaných alfablokátory.

Používa sa u mužov na liečbu:

• stredne závažných až závažných príznakov poruchy uskladňovania moču (urgencia, zvýšená frekvencia močenia);
• príznakov poruchy vyprázdňovania moču súvisiacich s benígnou hyperpláziou prostaty (BHP) u pacientov, ktorí nedostatočne odpovedajú na monoterapiu.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a starší muži
1 tableta 1x denne, čo je zároveň maximálna denná dávka.

U pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu ≤ 30 ml/min), so stredne závažnou poruchou funkcie pečene (Child-Pugh skóre 7-9) a u pacientov súbežne liečených stredne silnými a silnými inhibítormi CYP3A4 sa nesmie prekročiť maximálna denná dávka.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú vždy vcelku (nesmú sa drviť ani hrýzť), nezávisle od jedla a zapíjajú sa vodou.

Upozornenie

Pred začatím liečby sa majú vylúčiť iné príčiny častého močenia (zlyhávanie srdca, obličkové ochorenie).
Liek nie je indikovaný na použitie u žien, detí a dospievajúcich.
Liek je kontraindikovaný u pacientov podstupujúcich hemodialýzu.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene (Childovo-Pughovo skóre > 9).
Liek je kontraindikovaný u pacientov so stredne závažnou poruchou funkcie pečene/u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek, ktorí sú súčasne liečení silnými inhibítormi CYP3A4 (pozri SPC, časť 4.5).
Nemá sa podávať spolu so silnými inhibítormi CYP3A4 pacientom, ktorí majú fenotyp pomalého metabolizátora CYP2D6, alebo ktorí už užívajú silné inhibítory CYP2D6 (pozri SPC, časť 4.5).
Liek môže spôsobiť poruchy ejakulácie, spätnú ejakuláciu a zlyhanie ejakulácie.
Liek môže u pacientov s rizikovými faktormi predĺžiť QT interval.
Počas liečby sa môže vyskytnúť závrat, rozmazané videnie, únava a menej často ospanlivosť, čo môže nepriaznivo ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
V prípade prvých známok ortostatickej hypotenzie (závrat, slabosť) si pacienti majú sadnúť alebo ľahnúť až do vymiznutia príznakov.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Najzávažnejší vedľajší účinok, ktorý bol menej často pozorovaný počas liečby solifenacínium- sukcinátom/tamsulozínium-chloridom v klinických skúšaniach (môže postihovať menej ako 1 zo 100 mužov) ... viac >

solifenacíniumsukcinát, tamsulozíniumchlorid

77 - Sympatolytiká

Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36