Ifirmasta 150 mg tablety 28 ks

Popis a určenie

Liek patrí do skupiny liekov známych ako antagonisty receptorov angiotenzínu-II. Angiotenzín-II je látka produkovaná v organizme, ktorá sa viaže na receptory v krvných cievach a tým spôsobuje ich zúženie. Výsledkom je zvýšenie krvného tlaku.

Liek zabraňuje naviazaniu angiotenzínu-II na tieto receptory, čím spôsobuje rozšírenie krvných ciev a zníženie krvného tlaku. Liek spomaľuje zhoršovanie funkcie obličiek u pacientov s vysokým krvným tlakom a diabetom (cukrovkou) 2. typu.

Liek sa používa u dospelých pacientov na:

• liečbu vysokého krvného tlaku (esenciálnej hypertenzie),
• ochranu obličiek u pacientov s vysokým krvným tlakom, diabetom 2. typu a ktorí majú laboratórne dôkazy o zhoršenej funkcii obličiek.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Obvyklá odporúčaná počiatočná a udržiavacia dávka je 150 mg (1 tableta) 1x denne.

U pacientov nedostatočne kontrolovaných dávkou 150 mg 1x denne je možné dávku zvýšiť na 300 mg (2 tablety) 1x denne alebo pridať iné antihypertenzívum (napríklad diuretika).

Pacienti s hypertenziou a diabetom 2. typu
Liečba sa má začať dávkou 150 mg irbesartanu (1 tableta) 1x denne a postupne sa má zvyšovať na 300 mg (2 tablety) 1x denne, čo predstavuje preferovanú udržiavaciu dávku pri liečbe ochorení obličiek.

Poškodenie funkcie obličiek
U pacientov podstupujúcich hemodialýzu sa má zvážiť nižšia úvodná dávka (75 mg). Je potrebné zvoliť iný liek s nižšou silou.

Starší ľudia
U pacientov starších ako 75 rokov je možné uvažovať o úvodnej dávke 75 mg, zvyčajne však nie je potrebné dávku u starších ľudí upravovať.

Spôsob použitia

Tablety sa zapíjajú vcelku, 1x denne, najlepšie v rovnakom čase, nezávisle od jedla.

Upozornenie

Liek sa neodporúča počas 1. trimestra tehotenstva.
Liek je kontraindikovaný počas 2. a 3. trimestra tehotenstva.
Liek sa neodporúča užívať a vhodnejšie je zvoliť alternatívnu liečbu s lepšie dokázaným bezpečnostným profilom počas dojčenia, obzvlášť počas dojčenia novorodencov alebo predčasne narodených detí.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí vo veku od 0 do 18 rokov nebola skúmaná.
Pacienti s ťažkým poškodením pečene - nie sú klinické skúsenosti.
Počas liečby u pacientov s poškodenou funkciou obličiek sa odporúča monitorovať hladiny kreatinínu a draslíka v sére. 
Počas liečby sa odporúča pravidelné monitorovanie krvného tlaku.
Pri vedení vozidiel alebo obsluhe strojov treba vziať do úvahy, že počas liečby sa môžu vyskytnúť závraty a únava.
Liek obsahuje ricínový olej.
Liek obsahuje manitol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Niektoré z týchto účinkov môžu byť závažné a môžu vyžadovať lekársku starostlivosť.
Tak ako pri podobných liekoch, aj u pacientov užívajúcich irbesartan sa pozorovali zriedkavé prípady alergickýc ... viac >

irbesartan

58 - Hypotenzíva

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 60