Fluenz nosová suspenzná aerodisperzia 0,2 ml

Popis a určenie

Očkovacia látka obsahuje antigény troch vírusových kmeňov chrípky. Po jej podaní imunitný systém vyvolá tvorbu vlastnej ochrany proti ochoreniu.

Používa sa u detí a dospievajúcich vo veku od 24 mesiacov do menej ako 18 rokov na ochranu pred chrípkou.

Táto očkovacia látka spĺňa odporúčanie Svetovej zdravotníckej organizácie (pre severnú pologuľu) a rozhodnutie EÚ pre sezónu 2024/2025.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Deti a dospievajúci starší ako 24 mesiacov
0,2 ml (0,1 ml do každej nosovej dierky).

Deti, ktoré ešte neboli očkované proti sezónnej chrípke: po uplynutí najmenej 4 týždňov sa má podať druhá dávka.

Spôsob použitia

Len na podanie do nosa. Nepodávať injekčne.

Podáva ako rozdelená dávka do oboch nosových dierok. Po podaní polovice dávky do jednej nosovej dierky hneď alebo krátko potom podajte druhú polovicu dávky do druhej dierky. Pacient môže počas podávania očkovacej látky normálne dýchať, nie je potrebné ju aktívne vdychovať alebo vťahovať nosom.

Odstráni sa gumený chránič špičky. Neodstraňovať svorku na rozdelenie dávok na opačnom konci aplikátora. Pacient je vo vzpriamenej polohe, špička aplikátora sa vsunie do nosovej dierky. Jediným pohybom sa stlačí piest čo najrýchlejšie potiaľ, pokiaľ to svorka na rozdelenie dávok dovolí. Pred podaním do druhej nosovej dierky sa odstráni svorka na rozdelenie dávok. Špička aplikátora sa vsunie do druhej nosovej dierky a jediným pohybom stlačte piest čo najrýchlejšie, aby sa do nosa dostal zvyšok očkovacej látky.

Znenie návodu na použitie aj s obrázkami nájdete v oficiálnom zdrojovom dokumente na strane XY 10.

Upozornenie 

Očkovacia látka sa neodporúča podávať počas tehotenstva.
Očkovacia látka sa nemá používať počas dojčenia.
Očkovacia látka sa nemá používať u dojčiat a batoliat vo veku do 24 mesiacov s ohľadom na bezpečnostné obavy týkajúce sa zvýšeného výskytu hospitalizácie a sipotu v tejto populácii.
Nepodávať deťom ani dospievajúcim podstupujúcim liečbu salicylátmi a saliciláty sa nemajú podávať po dobu 4 týždňov po očkovaní, pokiaľ nie sú lekársky indikované. 
Osoby dostávajúce očkovaciu látku sa majú 1 – 2 týždne po očkovaní, vždy keď je to možné, vyhýbať blízkemu kontaktu s osobami majúcimi vážne oslabený imunitný systém. 
Očkovacia látka môže obsahovať stopové množstvá nasledujúcich látok: vaječné proteíny (napr. ovalbumín) a gentamicín. 
Uchovávať v chladničke (2 °C – 8 °C).
Nevykonali sa štúdie kompatibility, preto sa táto očkovacia látka nesmie miešať s inými liekmi.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). 

Tak ako všetky lieky, aj táto očkovacia látka môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. V klinických štúdiách s touto očkovacou látkou bola väčšina vedľajších účinkov mierna a krátkodobá.
Pre viac informácií o možných vedľajších účinkoch Fluenzu sa obráťte na svojho lekára ... viac >

živý atenuovaný vírus chrípky

59 - Imunopreparáty

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 15 týždňov