Finpros 5 mg tbl flm (blis.PVC/Al) 1x100 ks

Liek obsahuje liečivo finasterid, ktoré patrí do skupiny liekov nazývaných inhibítory 5-alfa reduktázy.  Zmenšuje veľkosť prostaty (predstojnej žľazy).

Používa sa u mužov na liečbu a kontrolu nezhubného zväčšenia prostaty (benígnej hyperplázie prostaty, BHP).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Liek sa môže podávať samostatne alebo v kombinácii s alfa-blokátorom doxazosínom (pozri SPC, časť 5.1).

Dospelí a starší pacienti
1 tableta (5 mg) 1x denne.

Zlepšenie sa prejaví už v krátkom čase, avšak je potrebná liečba minimálne 6 mesiacov. 
Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa podávajú nezávisle od jedla, prehĺtajú sa vždy celé (nedeliť a nedrviť).

Upozornenie

Liek nie je indikovaný na použitie u žien alebo detí.
Liek je kontraindikovaný u žien, ktoré sú alebo môžu byť tehotné.
Ženy, ktoré sú alebo môžu byť tehotné, nesmú manipulovať s rozdrvenými alebo polámanými tabletami.
Partnerky pacienta, ktoré sú alebo môžu byť tehotné, sa majú vyhnúť kontaktu so spermou pacienta.
Liek môže spôsobiť neplodnosť a nízku kvalitu spermy, čo sa po jeho vysadení môže zlepšiť.
Liek môže na začiatku liečby často prechodne spôsobiť znížené libido, znížený objem ejakulátu alebo impotenciu.
Liek nemá k dispozícii údaje o použití u pacientov s poruchou funkcie pečene.
Liek sa neskúmal u pacientov na hemodialýze.
Prejavy zmien v prsnom tkanive (hrčky, bolesť, zväčšenie pŕs alebo výtok z bradaviek) sa majú ihneď hlásiť lekárovi.
Prejavy depresívnej nálady, depresie a samovražedných myšlienok je potrebné hlásiť lekárovi. 
Liek môže ovplyvniť výsledky vyšetrenia sérového PSA.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Prestaňte užívať Finpros a ihneď kontaktujte svojho lekára, ak sa u vás vyskytne niektorý z nasledujúcich príznakov:
- opuch tváre, jazyka alebo hrdla,
- problémy s prehĺtaním,
- žihľavka a ... viac >

finasterid

87 - Varia I

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 36