EMADINE 0,5 mg/ml Očná Roztoková instilácia 5 ml

Popis a určenie

Liek obsahuje emedastín.
Liek je určený na liečbu sezónnej alergickej konjuktivitídy v oku (alergické podráždenie oka). 

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí, deti staršie ako 3 roky
Odporúča sa instilovať 1 kvapku do spojovkového vaku postihnutého oka (očí) 2x denne.
Liek sa v klinických skúškach neužíval viac ako 6 týždňov.

Spôsob použitia

Liek je určený iba na očné použitie. 
Kontaktné šošovky je potrebné vybrať pred aplikáciou lieku a počkať minimálne 15 minút po aplikácii lieku, kým sa znovu vložia do očí.
Ak je potrebné aplikovať viac liekov, potrebný je odstup medzi jednotlivými liekmi min. 10 minút. Ak sa má aplikovať masť, je potrebné najskôr aplikovať kvapky a potom masť.
Obal lieku sa nemá dotýkať oka, očných viečok ani okolitých častí.

Upozornenie

Liek sa môže užívať počas tehotenstva v odporúčaných dávkach.
Liek sa môže užívať počas dojčenia so zvýšenou opatrnosťou.
Liek sa neodporúča užívať pacientom starším ako 65 rokov pre nedostatok klinických údajov.
Liek sa neodporúča užívať pacientom s poškodením pečene a obličiek pre nedostatok klinických údajov.
Ak sa po instilácii objaví rozmazané videnie, neodporúča sa riadiť motorové vozidlo alebo obsluhovať stroje.
Liek obsahuje benzalkóniumchlorid.
Po 1. otvorení sa liek uchováva pri teplote do 25°C po dobu 4 týždňov.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Zvyčajne môžete pokračovať v používaní kvapiek, ak účinky nie sú závažné. Ak máte obavy, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom.
Časté vedľajšie účinky
(môžu postihovať menej ako 1 z ... viac >

emedastín

64 - Oftalmologiká

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 30