Betahistin Actavis 24 mg tablety 100 ks

Popis a určenie

Liek obsahuje betahistín.

Používa sa na liečbu:

• príznakov Meniérovho syndrómu, ako sú závraty, zvonenie v ušiach (tinnitus), strata sluchu a nevoľnosť a vertigo (točenie hlavy).
• vertiga spôsobeného vtedy, keď vnútorná časť ucha, ktorá ovláda rovnováhu, nemôže správne fungovať (vertigo vestibulárneho pôvodu).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí: Podáva sa 12 - 24 mg 2x denne.

Dávku možno upraviť podľa individuálnych potrieb pacienta. Niekedy sa zlepšenie prejaví až po niekoľkých týždňoch liečby.
Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa majú prehltnúť nerozhryzené s dostatočným množstvom tekutín s jedlom alebo po jedle.
Tablety majú deliacu ryhu a môžu sa rozdeliť na 2 rovnaké dávky.

Upozornenie:

Ako preventívne opatrenie je lepšie vyhnúť sa používaniu lieku počas tehotenstva.
Liek sa môže užívať počas dojčenia po zvážení prínosu liečby a potenciálneho rizika pre dieťa.
Liek sa neodporúča používať u detí mladších ako 18 rokov, kvôli nedostatku údajov.
Pri liečbe pacientov s bronchiálnou astmou, peptickým vredom alebo peptickým vredom v anamnéze sa majú starostlivo sledovať v priebehu liečby.
Liek je indikovaný na symptomatickú Meniérovu chorobu a závraty, čo môže negatívne ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Tak ako všetky lieky, aj tento liek  môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Pri užívaní Betahistinu Actavis sa môžu vyskytnúť nasledujúce závažné vedľajšie účinky:
Alergické reakcie - príznaky zahŕňajú:
-   opuch tváre, pier, jazyka alebo krku
Toto môže spôsobo ... viac >

betahistíniumdichlorid

83 - Vazodilatanciá

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 36