Liek obsahuje aceklofenak, ktorý patrí do skupiny liekov nazývaných nesteroidné protizápalové lieky (anglická skratka NSAID) a používa sa na zmiernenie bolesti a zápalu u pacientov, ktorí trpia na:
artritídu kĺbov (osteoartritídu),
autoimúnnu chorobu, ktorá spôsobuje chronický zápal kĺbov (reumatoidná artritída),
artritídu chrbtice, ktorá môže viesť k zrastu stavcov (ankylozujúcej spondylitíde).
Po prvotnej aplikácii chladovej terapie by mala nasledovať aplikácia gélov brániacim vzniku krvných výronov. Následne sa proti bolesti používajú lokálne (výnimočne aj celkové) lieky na tlmenie zápalu a bolesti. V prípade potreby sa môžu pridať lieky na tlmenie opuchu. čítajte viac...
Ďalšie domáce liečenia
Osteoartróza
Bolesť chrbta
Bolesť zubov a ďasien
Bolesť kĺbov
Svalové kŕče a bolesť
Bolesť hlavy a migréna
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dospelí Odporúčaná dávka je 200 mg denne užitá vo forme 2 samostatných 100 mg dávok (1 tableta ráno a 1 tableta večer).
Starší pacienti Musí sa použiť najnižšia účinná dávka počas najkratšej možnej doby. Počas terapie NSAID musí byť pacient pravidelne kontrolovaný, či sa u neho nedostavilo GI krvácanie.
Pacienti s poruchou funkcie pečene Odporúča sa užívať úvodnú dennú dávku 100 mg (1 tableta).
Nežiaduce účinky možno minimalizovať použitím najmenšej účinnej dávky počas najkratšej doby trvania liečby, potrebnej na kontrolu symptómov.
O dĺžke liečby rozhoduje lekár. Pri dlhodobej liečbe sa odporúča zaviesť štvrťročné kontroly funkcie pečene.
Spôsob použitia
Tableta sa má prehltnúť celá a zapiť dostatočným množstvom tekutiny(nemajú sa drviť ani žuť). Tablety sa užívajú najlepšie s jedlom alebo po jedle. Jedlo môže ovplyvniť rýchlosť nástupu účinku, ale nie účinok.
Upozornenie
Počas 3. trimestra tehotenstva je liek kontraindikovaný. Liek sa nemá podávať počas 1. a 2. trimestra tehotenstva, pokiaľ sa to nepovažuje za absolútne nevyhnutné. V takom prípade sa musí použiť najmenšia účinná dávka. Liek sa nemá predpisovať počas obdobia dojčenia (pokiaľ prospech nepreváži riziko). Užívanie lieku môže ovplyvniť ženskú plodnosť a neodporúča sa u žien, ktoré sa usilujú otehotnieť. Liek sa neodporúča podávať deťom mladším ako 18 rokov. Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene alebo obličiek. Liek sa má používať s opatrnosťou u pacientov s poruchou funkcie obličiek. Pacienti užívajúci diuretiká sa musia sledovať. Liek sa nemá podávať ani pacientom s aktívnymi krvácaniami alebo poruchami krvácania (napr. pacientom s gastrointestinálnym krvácaním alebo perforáciou súvisiacimi s predchádzajúcou liečbou NSAID, 2 alebo viac epizód potvrdeného peptického vredu alebo krvácania). Ak sa u pacientov, ktorí užívajú liek objaví GI krvácanie alebo ulcerácia, liečba sa musí prerušiť. Liek sa má podávať s opatrnosťou pacientom s cerebrovaskulárnym krvácaním v anamnéze. Pacientov liečených na ulceróznu kolitídu a Crohnovu chorobu je potrebné sledovať. Liek sa nemá podávať pacientom s dokázaným kongestívnym zlyhávaním srdca (triedy NYHA II–IV). Liek sa nemá dávať pacientom, u ktorých kyselina acetylsalicylová alebo nesteroidné protizápalové lieky vyvolávajú astmatické záchvaty, akútnu rinitídu alebo žihľavku, alebo pacientom s precitlivenosťou na tieto lieky. V prípade, že sa objaví kožná vyrážka, mukózne lézie alebo akýkoľvek iný prejav precitlivenosti, sa musí liečba ihneď ukončiť. Počas liečby sa môžu objaviť nežiaduce účinky (závrat, vertigo, ospalosť, únava a poruchy videnia), ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Veľmi zriedkavo sa počas liečby môže vyskytnúť fotosenzitivita (<1/10 000). Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj Aceclofenac Accord tablety môžu spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Prestaňte užívať liek a ihneď vyhľadajte lekársku pomoc, ak spozorujete niektorý z nasledujúcich vedľajších účinkov: - závažná alergická reakcia (anafylaktický šok). Príznaky s ... viac >
aceklofenak
29 - Antireumatiká, antiflogistiká, antiuratiká
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z. Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná Exspirácia: 48
